Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic zuur van biofilm hechting onderdeel van streptococcus uberis, stam 5616 - immunologicals voor bovidae - vee - voor de actieve immunisatie van gezonde koeien en vaarzen aan het verminderen van de incidentie van klinische intramammary infecties veroorzaakt door streptococcus uberis, te verminderen van het celgetal in de streptococcus uberis positieve kwartaal melkmonsters en om de melkproductie verliezen veroorzaakt door streptococcus uberis intramammary infecties.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - cats - voor katten met, of gevaar, gemengde parasitaire besmettingen door teken of vlooien en oormijt, gastro-intestinale nematoden of hartworm. het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd bij gebruik tegen teken of vlooien en één of meer van de andere target parasieten is aangegeven op hetzelfde moment. voor de behandeling van de teek en vlo-plagen in katten zorgt voor directe en blijvende vlooien (ctenocephalides felis) en de teek (ixodes ricinus) doden activiteit voor 12 weken. vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (fad). voor de behandeling van besmettingen met oormijt (otodectes cynotis). voor de behandeling van infecties met intestinale rondworm (4e stadium larven, jonge volwassenen en volwassenen van toxocara cati) en hookworm (4e stadium larven, jonge volwassenen en volwassenen van ancylostoma tubaeforme). wanneer het wordt toegediend herhaaldelijk op een 12-week interval, het product voortdurend voorkomt hartworm ziekte wordt veroorzaakt door dirofilaria immitis.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - varkens - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - cats - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd bij alle drie de groepen zijn gericht op hetzelfde moment.

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

grünwalder gesundheitsprodukte gmbh ruhlandstrasse 5 d-83646 bad tÖlz (duitsland) - gemberwortel, poeder 250 mg/stuk - capsule, hard - gelatine (e 441) ; indigokarmijn (e 132) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - datum verstrekking handelsvergunning:10 november 2014

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

esomeprazol magnesium 10,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; esomeprazol 10 mg/stuk - maagsapresistent granulaat voor orale suspensie - citroenzuur 1-water (e 330) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; ethylcellulose (e 462) ; glucose 1-water ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), citroenzuur 1-water (e 330) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; ethylcellulose (e 462) ; glucose 1-water ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415)

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - geïnactiveerde influenza-a-virus, de mexicaanse - immunologische - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 56 dagen, inclusief drachtige zeugen tegen varkensinfluenza veroorzaakt door subtypes h1n1, h3n2 en h1n2 om klinische symptomen en virale longbelasting na infectie te verminderen. begin immuniteit: 7 dagen na primaire vaccinatie. duur van de immuniteit: 4 maanden bij varkens die tussen de leeftijd van 56 en 96 dagen en 6 maanden zijn gevaccineerd bij varkens die voor de eerste keer op 96 dagen en meer zijn gevaccineerd. actieve immunisatie van drachtige zeugen na beëindigde primaire immunisatie door toediening van een enkele dosis 14 dagen voorafgaand aan het werpen om een ​​hoge colostrale immuniteit te ontwikkelen die klinische bescherming biedt aan biggen gedurende ten minste 33 dagen na de geboorte.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geïnactiveerd influenza-a-virus / varkens - immunologische - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 56 dagen, inclusief drachtige zeugen, tegen varkensinfluenza veroorzaakt door subtypen h1n1, h3n2 en h1n2 om klinische symptomen en virale longbelasting na infectie te verminderen. begin van de immuniteit: 7 dagen na de primaire vaccinationduration van de immuniteit: 4 maanden bij varkens gevaccineerd tussen de leeftijd van 56 en 96 dagen en 6 maanden in varkens gevaccineerd voor de eerste keer in 96 dagen en hoger. actieve immunisatie van drachtige zeugen na beëindigde primaire immunisatie door toediening van een enkele dosis 14 dagen voorafgaand aan het werpen om een ​​hoge colostrale immuniteit te ontwikkelen, die klinische bescherming biedt aan biggen gedurende ten minste 33 dagen na de geboorte.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - achtige stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - achtige stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - zoals stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. het gebruik van intanza mag worden op basis van officiële aanbevelingen.