Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insuline lispro - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus die insuline nodig hebben voor de handhaving van de normale glucosehomeostase. insuline lispro sanofi is ook geïndiceerd voor de initiële stabilisatie van diabetes mellitus.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotide - neuro-endocriene tumoren - andere therapeutische radiofarmaca - lutathera is geïndiceerd voor de behandeling van unresectable of metastatische, progressieve, goed gedifferentieerd (g1 en g2), somatostatine receptor positieve gastroenteropancreatic neuro-endocriene tumoren (gep‑nets) bij volwassenen.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hydrochloride - thrombocythemia, essentieel - antineoplastische middelen - anagrelide is geïndiceerd voor de verlaging van verhoogde aantallen bloedplaatjes in op risico van essentieel belang thrombocythaemia (et) patiënten die intolerant zijn voor hun huidige therapie of waarvan de verhoogde bloedplaatjes worden niet gereduceerd tot een aanvaardbaar niveau door hun huidige therapie. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicine - leukemie, myeloïde, acuut - antineoplastische middelen - mylotarg is geïndiceerd voor combinatie therapie met daunorubicine (dnr) en cytarabine (arac) voor de behandeling van patiënten in de leeftijd van 15 jaar en ouder met niet eerder behandelde, de novo cd33-positieve acute myeloïde leukemie (aml), met uitzondering van acute promyelocytic leukemie (apl).

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, erfelijk - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire aguettant - sufentanil citraat - pijn - anesthetica - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - anastrozol 1 mg - filmomhulde tablet - 1 mg - anastrozol 1 mg - anastrozole

Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 5 mg - capsule, zacht - 5 mg - isotretinoïne 5 mg - isotretinoin

Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 10 mg - capsule, zacht - 10 mg - isotretinoïne 10 mg - isotretinoin