Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS, injekcinė emulsija Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobilis rt+ibmulti+nd+eds, injekcinė emulsija

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - lexapro side effects seizures lexapro side effectsvienoje 0,5 ml dozėje yra: inaktyvintų virusų antigenų: m41 padermės ibv, sukeliančio ne mažiau kaip 5,5 log2 vn vienetų, 249g padermės ibv, sukeliančio ne mažiau kaip 4,0 log2 vn vienetų, but1#8544 padermės prt, sukeliančio ne mažiau kaip 9,5 log2 elisa vienetų, bc14 padermės dss"76, sukeliančio ne mažiau kaip 6,5 log2 hi vienetų, clone 30 padermės nlv, sukeliančio ne mažiau kaip 4,0 log2 hi vienetų 1/50 dozės arba turinčio ne mažiau kaip 50 pd50 vienetų. - veislinėms vištoms ir dedeklėms aktyviai imunizuoti, norint: - sumažinti infekciją ir apsaugoti nuo dėslumo sumažėjimo, sukeliamo massachusetts serotipo infekcinio bronchito viruso; - sumažinti dėslumo sumažėjimą ir kiaušinio lukšto defektus, sukeliamus d274/d207 serotipo infekcinio bronchito viruso; - sumažinti niukaslo ligos viruso sukeliamą infekciją; - apsaugoti nuo kvėpavimo sistemos ligos požymių bei sumažinti dėslumo sumažėjimą ir kiaušinio lukšto defektus, susijusius su paukščių rinotracheito virusu (paukščių pneumovirusu); - sumažinti dėslumo sumažėjimą ir kiaušinio lukšto defektus, susijusius su dss’76 virusu. imuniteto pradžia: 4 sav. po vakcinavimo. imuniteto trukmė: vienas kiaušinių dėjimo laikotarpis.

Supemtek Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - gripas, žmogus - vakcinos - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Suvaxyn Parvo/E-Amphigen, injekcinė emulsija kiaulėms Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

suvaxyn parvo/e-amphigen, injekcinė emulsija kiaulėms

zoetis belgium s.a. (belgija) - injekcinė emulsija - 1 vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto s-80 padermės kiaulių parvoviruso - hi ne mažiau kaip 94,1, inaktyvintų 2 serotipo b-7 padermės erysipelothrix rhusiopathiae - rp 1-13,5. - nevaikingoms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti nuo erysipelothrix rhusiopathiae (1 ir 2 serotipo) ir kiaulių parvoviruso (ppv) sukeliamos transplacentinės infekcijos ir susijusių reprodukcinių sutrikimų.

BIOSUIS ParvoEry, injekcinė suspensija kiaulėms Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biosuis parvoery, injekcinė suspensija kiaulėms

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - kiekvienos dozės (2 ml) sudėtis: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): kiaulių parvovirusas, inaktyvuotas, capm v198 padermė, s-27 padermė ≥ 4 log2 *, erysipelothrix rhusiopathiae, inaktyvuota, 2 serotipas, 2 64 padermė rp  1 **; * hi` antikūnų titras jūros kiaulyčių serume, suleidus ¼ vakcinos dozės tūrio. 16 ir didesnio lygio antikūnų titras turi būti įrodytas 4-ioms iš 5 jūros kiaulyčių. galutinė hi titro vertė nustatoma kaip antikūnų titrų vidurkis, gautas, atlikus bandymą su 5-mis jūros kiaulytėmis. ** santykinis veiksmingumas (rp) nustatytas, palyginant antikūnų lygį su antikūnų lygiu serume, paruoštame su pamatinio etaloninio serumo vakcinos partija, kuri atitiko bandomojo testo, atlikto su paskirties gyvūnais pagal ph. eur. monografijos, su paskutiniais pakeitimais, reikalavimus. - kiaulėms (kiaulaitėms, paršavedėms) aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti bakterijų erysipelothrix rhusiopathiae sukeltus kiaulių raudonligės klinikinius požymius (odos pažeidimas ir karščiavimas) ir išankstinei apsaugai nuo transplacentinės kiaulaičių ir paršavedžių embrionų ir vaisių infekcijos, kurią sukelia kiaulių parvovirusas. imuniteto pradžia kiaulių parvovirusas: 3 savaitės nuo pirminės vakcinacijos (nuo vaikingumo pradžios). e. rhusiopathiae: 3 savaitės nuo pirminės vakcinacijos. imuniteto trukmė kiaulių parvovirusas: vakcinacija užtikrina vaisių apsaugą per visą vaikingumo laikotarpį. e. rhusiopathiae: 6 mėnesiai nuo pirminės vakcinacijos.

Lyfnua Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

lyfnua

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - kosulys ir šalčio preparatai - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Aflunov Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - gripo viruso paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė): a / turkija / turkija / 1/05 (h5n1) tipo padermė (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - aktyvi imunizacija nuo gripo a viruso h5n1 potipio. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų dozių vakcinos, kurių sudėtyje yra a/turkija/turkey/1/05 (h5n1)-kaip padermės. aflunov turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Focetria Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - a (h1n1v) 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. focetria turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Foclivia Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - inaktyvuoti gripo viruso paviršiaus antigenai: a / vietnamas / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Hirobriz Breezhaler Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

hirobriz breezhaler

novartis europharm limited - indakaterolio maleatas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - "hirobriz breezhaler" yra skiriamas bronchų plečiančiųjų gydymui oro srauto obstrukcijos suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga.

Humenza Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split gripo viruso, inaktyvuota, turintys antigenų*: a/california/7/2009 (h1n1)v, kaip padermė (x-179a)*padauginti kiaušiniai. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandeminio gripo vakcina, turėtų būti naudojamasi laikantis oficialių rekomendacijų.