Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lidský normální imunoglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imunitní séra a imunoglobuliny, - substituční terapie u dospělých, a dětí a adolescentů (0-18 let) u: * primární imunodeficience (pid) syndromů s poruchou tvorby protilátek;hypogamaglobulinemie a rekurentní bakteriální infekce u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií, u nichž profylaktická antibiotika selhala;hypogamaglobulinemie a rekurentní bakteriální infekce v plató-fáze-multiple-myelom pacientů, u kterých selhala odpověď na pneumokokovou imunizaci;hypogamaglobulinémie u pacientů po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct);kongenitální aids s rekurentními bakteriálními infekcemi. imunomodulace u dospělých a dětí a dospívajících (0-18 let) u: * primární imunitní trombocytopenie (itp) u pacientů s vysokým rizikem krvácení nebo před operací za účelem korekce počtu krevních destiček;guillain-barré syndrom;kawasaki onemocnění;chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (chronickou demyelinizační polyneuropatií). pouze omezené zkušenosti je k dispozici pro použití intravenózní imunoglobuliny u dětí s chronickou demyelinizační polyneuropatií.

Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - imunoglobulin lidské hepatitidy b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunitní séra a imunoglobuliny, - prevence reinfekce viru hepatitidy typu b (hbv) u dospělých pacientů negativních na hbsag a hbv-dna nejméně jeden týden po transplantaci jater pro selhání jater vyvolané hepatitidou b. hbv-dna negativní stav by měl být potvrzen během posledních 3 měsíců před olt. pacienti by měli být před zahájením léčby negativní na hbsag. současné užívání adekvátní virostatic agenti by měla být považována za standardní hepatitidy b re-infekce profylaxe.

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3530 lidskÝ imunoglobulin anti-d - injekční roztok - 625iu/ml - anti-d (rh) imunoglobulin

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 5167 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intravenÓznÍ podÁnÍ - infuzní roztok - 100mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro intravaskulÁrnÍ aplikaci

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 20955 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro subkutÁnnÍ podÁnÍ - injekční roztok - 165mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro extravaskulÁrnÍ aplikaci

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 5167 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intravenÓznÍ podÁnÍ - infuzní roztok - 50mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro intravaskulÁrnÍ aplikaci

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 5167 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intravenÓznÍ podÁnÍ - infuzní roztok - 100mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro intravaskulÁrnÍ aplikaci

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 1683 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intramuskulÁrnÍ podÁnÍ - injekční roztok - 165mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro extravaskulÁrnÍ aplikaci

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 5167 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intravenÓznÍ podÁnÍ - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 50mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro intravaskulÁrnÍ aplikaci

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

instituto grifols, s.a., barcelona array - 1881 lidskÝ imunoglobulin proti tetanu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 250iu - imunoglobulin proti tetanu