Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutida - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - el tratamiento de adultos con insuficientemente controlada la diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio:como monoterapia cuando la metformina se considera inadecuado debido a la intolerancia o contraindicaciones;además de otros productos medicinales para el tratamiento de la diabetes. para que los resultados del estudio con respecto a las combinaciones, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - pazenir monoterapia está indicado para el tratamiento de cáncer de mama metastásico en pacientes adultos que han fracasado con el tratamiento de primera línea para la enfermedad metastásica y para quienes estándar, antraciclina que contiene la terapia no está indicado. pazenir en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de la no-pequeño cáncer de pulmón de células en pacientes adultos que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación.

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novo nordisk a/s - semaglutida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - rybelsus está indicado para el tratamiento de adultos con insuficientemente controlada la diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico como un complemento a la dieta y exerciseas monoterapia cuando la metformina se considera inadecuado debido a la intolerancia o contraindicationsin combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes. para que los resultados del estudio con respecto a las combinaciones, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5.

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nova laboratories ireland limited - azathioprine - rechazo del injerto - inmunosupresores - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - gemcitabina hidrocloruro - excipientes: - antimetabolitos - análogos de las pirimidinas - gemcitabina

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teva pharma s.l.u. - gemcitabina hidrocloruro - excipientes: - antimetabolitos - análogos de las pirimidinas - gemcitabina

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mylan pharmaceuticals, s.l. - gemcitabina - excipientes: manitol (e-421),acetato sodico,hidroxido de sodio (e-524) - antimetabolitos - análogos de las pirimidinas - gemcitabina

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mylan pharmaceuticals, s.l. - gemcitabina - excipientes: manitol (e-421),acetato sodico,hidroxido de sodio (e-524) - antimetabolitos - análogos de las pirimidinas - gemcitabina

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sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - gemcitabina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 1.000 mg - gemcitabina hidrocloruro 1000 mg - gemcitabina