Neparvis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - insuficiencia cardíaca - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

SonoVue Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - hexafluoruro de azufre - ultrasonography; echocardiography - medios de contraste - este medicamento es solo para uso diagnóstico. sonovue es para uso con las imágenes de ultrasonido para mejorar la ecogenicidad de la sangre o de los fluidos en el tracto urinario que se traduce en una mejora de la relación señal a ruido. sonovue sólo debe ser utilizado en pacientes en los que el estudio sin realce de contraste no es concluyente. echocardiographysonovue es un transpulmonary ecocardiográficos agente de contraste para uso en pacientes adultos con sospecha o enfermedad cardiovascular establecida para proporcionar la opacificación de las cámaras cardíacas y mejorar el endocardio del ventrículo izquierdo delimitación de la frontera. doppler de macrovasculaturesonovue aumenta la precisión en la detección y exclusión de las anomalías en las arterias cerebrales y de la carótida extracraneal o arterias periféricas en pacientes adultos mediante la mejora de la ecografía doppler de la señal a ruido. sonovue aumenta la calidad del flujo doppler de la imagen y la duración de la utilidad clínica de la señal de mejora en la vena porta de evaluación en pacientes adultos. doppler de microvasculaturesonovue mejora la visualización de la vascularización del hígado y lesiones de mama durante la ecografía doppler en pacientes adultos que conduce a la más específica de la caracterización de la lesión. la ecografía de la excreción urinaria de tractsonovue está indicado para su uso en la ecografía de la vía excretora en pacientes en edad pediátrica, desde recién nacidos hasta 18 años para detectar el reflujo vesicoureteral. la limitación en la interpretación de un negativo urosonography.

Sialanar Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sialanar

proveca pharma limited - el bromuro de glicopirronio - sialorrea - fármacos para trastornos gastrointestinales funcionales - tratamiento sintomático de sialorrea grave (babeo patológico crónico) en niños y adolescentes de 3 años en adelante con trastornos neurológicos crónicos.

Tasmar Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - mal de parkinson - anti-parkinson medicamentos, otros agentes dopaminérgicos - tasmar está indicado en combinación con levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa en pacientes con levodopa-responsivo enfermedad de parkinson idiopática y las fluctuaciones motoras, que no pudieron responder a o son intolerante de otros inhibidores de la catecol-o-metiltransferasa (comt). debido al riesgo de enfermedad potencialmente fatal, hepática aguda de la lesión, tasmar no debe ser considerado como una primera línea de tratamiento adyuvante a la levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa. desde tasmar debe ser utilizado sólo o en combinación con levodopa / benserazide y levodopa / carbidopa, la información de prescripción de estos levodopa preparativos también es aplicable a su uso concomitante con tasmar.

Xofigo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

xofigo

bayer ag - radium (223ra) dichloride - neoplasmas prostáticos - radiofármacos terapéuticos - xofigo está indicado para el tratamiento de adultos con cáncer de próstata resistente a la castración, metástasis óseas sintomáticas y sin metástasis viscerales conocidas.

Xromi Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

xromi

nova laboratories ireland limited - hidroxicarbamida - anemia, falciforme - agentes antineoplásicos - prevención de la vaso-oclusiva complicaciones de la enfermedad de células falciformes en los pacientes mayores de 2 años de edad.

Pazenir Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - pazenir monoterapia está indicado para el tratamiento de cáncer de mama metastásico en pacientes adultos que han fracasado con el tratamiento de primera línea para la enfermedad metastásica y para quienes estándar, antraciclina que contiene la terapia no está indicado. pazenir en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de la no-pequeño cáncer de pulmón de células en pacientes adultos que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación.

Atectura Breezhaler Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

atectura breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - asma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Scemblix Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leucemia, mylogenous, crónico, bcr-abl positivo - agentes antineoplásicos - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.