Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro de ingeniería genética y biotecnología, cuba. - terapia combinada de interferón alfa 2b humano recombinante y ribavirina -

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharma investi de chile s.a. - interferon alfa 2a humano recombinante - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharma investi de chile s.a. - interferon alfa 2a humano recombinante - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

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Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bph s.a. - interferon alfa 2a humano recombinante - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bph s.a. - interferon alfa 2a humano recombinante - sin formulas

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro de ingeniería genética y biotecnología (cigb). cuba. - interferón gamma humano recombinante -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetina beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparaciones antianémicas - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en pacientes adultos y pediátricos;tratamiento de la anemia sintomática en pacientes adultos con los no-neoplasias mieloides que reciben quimioterapia;aumentando el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en el pre-programa de donación de. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra la informaron de un aumento del riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], sin deficiencia de hierro) si la sangre conservación de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferón beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - avonex está indicado para el tratamiento de:pacientes con diagnóstico de la esclerosis múltiple (ms). en los ensayos clínicos, este se ha caracterizado por dos o más exacerbaciones agudas (recaídas) en los últimos tres años, sin evidencia de progresión continua entre las recaídas; avonex ralentiza la progresión de la discapacidad y disminuye la frecuencia de las recaídas;los pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar em clínicamente definida. avonex debe interrumpirse en pacientes que desarrollan progresivo ms.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - interferón omega recombinante de origen felino - inmunoestimulantes, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. en gatos infectados por vif, la mortalidad fue baja (5%) y no fue influenciada por el tratamiento.