Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

intermed, chennai, india. - ibuprofeno - tableta revestida - 400 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - el trióxido de arsénico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - el trióxido de arsénico está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (apl) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el todo-trans-retinoico (atra)en recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (apl)(tratamiento previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la leucemia promielocítica aguda/ácido retinoico-receptor alfa (pml/rar-alfa) gen. la tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - el florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate - otologicals, corticosteroides y antiinfectives en combinación - perros - para el tratamiento de la otitis externa canina o las exacerbaciones agudas de la otitis media recurrente causada por infecciones mixtas de cepas susceptibles de bacterias sensibles al florfenicol (staphylococcus pseudintermedius) y hongos sensibles a la terbinafina (malassezia pachydermatis).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - el trióxido de arsénico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - el trióxido de arsénico mylan está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:- recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (apl) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el ácido trans-retinoico (atra)- recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (apl) (tratamiento previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la leucemia promielocítica aguda/receptor de ácido retinoico alfa (pml/rar alfa) gen. la tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no ha beenexamined.

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

laboratorios calier de argentina s.a. - cultivos inactivados de hvb tipo i dvb campylobacter fetus sbsp. venerealis campylobacter fetus sbsp. venerealis biovar intermedio campylobacter fetus sbsp. fetus histophilus somni (haemophilus somnus) y leptospira interrogans pomona e icterohemorrhagiae; adyuvante gel de aluminio. - cultivos inactivados de hvb tipo i dvb campylobacter fetus sbsp. venerealis campylobacter fetus sbsp. venerealis biovar intermedio campylobacter fetus sbsp. fetus histophilus somni (haemophilus somnus) y leptospira interrogans pomona e icterohemorrhagiae; adyuvante gel de aluminio. - bovinos

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

agrofarma interamericana s. c. p.a. - contiene anacultivos de; suspensión inactivada de los virus de la rinotraqueítis infeciosa bovina (ibr); diarrea viral bovina (dvb); suspensión inactivada de hemophilus somnus; leptospira interrogan serovar pomona; leptospira interrogans serovar icterohemorrahagiae; leptospira interrogans serovar conícola; campylobacter fetus subsp veneralis; campylobacter fetus subsp veneralis biovar intermedius; compylobacter fetus subsp con gel de hidróxido de aluminio como ayudante y thimerosal como conservante. - contiene anacultivos de ; suspensión inactivada de los virus de la rinotraqueítis infeciosa bovina (ibr) ; diarrea viral bovina (dvb) ; suspensión inactivada de hemophilus somnus ; leptospira interrogan serovar pomona ; leptospira interrogans serovar icterohemorrahagiae ; leptospira interrogans serovar conícola ; campylobacter fetus subsp veneralis ; campylobacter fetus subsp veneralis biovar intermedius ; compylobacter fetus subsp con gel de hidróxido de aluminio como ayudante y thimerosal como conservante. - bovinos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - preparaciones antianémicas - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en adultos y pediátricos patientstreatment de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica en pacientes adultos y pediátricos en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal. el tratamiento de una grave anemia de origen renal se acompaña de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, pre‑existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia). silapo puede ser utilizado para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). silapo está indicado para los no-adultos con deficiencia de hierro antes de la cirugía ortopédica mayor electiva tener una alta percepción de riesgo para complicaciones de la transfusión de reducir la exposición a las transfusiones de sangre alogénica. uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. la concentración de hemoglobina entre 10 a 13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con las expectativas de moderada pérdida de sangre (de 900 a 1 800 ml). silapo puede ser utilizado para aumentar la concentración de hemoglobina en sintomático de la anemia (concentración de hemoglobina ≤10 g/dl) en adultos con bajo o intermedio-1-riesgo primario de los síndromes mielodisplásicos (smd) que tienen niveles séricos de eritropoyetina (.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

virdev intermediates pvt. ltd.. - sofosbuvir - comprimido recubierto - 400 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - la azacitidina betapharm está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no son elegibles para el trasplante de células madre hematopoyéticas (tcmh) con:intermedio-2 y alto riesgo en los síndromes mielodisplásicos (smd) de acuerdo con el sistema internacional de puntaje pronóstico (ipss),la leucemia mielomonocítica crónica (lmmc) con un 10 % a un 29% de blastos en médula sin trastorno mieloproliferativo,leucemia mieloide aguda (lma) con un 20% a un 30% de blastos y multi-linaje de displasia, de acuerdo a la organización mundial de la salud (oms), la clasificación,la lma con > 30 % blastos en médula de acuerdo a la clasificación de la oms.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - la azacitidina acuerdo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no son elegibles para el trasplante de células madre hematopoyéticas (tcmh) con:- intermedio-2 y alto riesgo en los síndromes mielodisplásicos (smd) de acuerdo con el sistema internacional de puntaje pronóstico (ipss),- la leucemia mielomonocítica crónica (lmmc) con 10% a 29% blastos en médula sin trastorno mieloproliferativo,- leucemia mieloide aguda (lma) con 20-30% de blastos y multi-linaje de displasia, de acuerdo a la organización mundial de la salud (oms) clasificación,- lma con >30% blastos en médula de acuerdo a la clasificación de la oms.