PIPERACILINA TAZOBACTAM MILPHARM 2g/0,25g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

piperacilina tazobactam milpharm 2g/0,25g polvo para solucion inyectable o para perfusion efg

milpharm limited - piperacilina, tazobactam - excipientes: hidrogeno carbonato de sodio,hidrogeno carbonato de sodio,hidrogeno carbonato de sodio - antibacterianos betalactÁmicos, penicilinas - combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa - piperacilina e inhibidores de la enzima

Ayvakyt Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ayvakyt

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - tumores del estroma gastrointestinal - otros agentes antineoplásicos, inhibidores de la proteína quinasa - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

PURPULZ SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA PERFUSIÓN 180 mg/4mL (BENDAMUSTINA CLORHIDRATO) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

purpulz solución concentrada para perfusión 180 mg/4ml (bendamustina clorhidrato)

dr. reddys laboratories chile s.p.a. - bendamustina - bendamustina clorhidrato monohidrato 188,21 mg - •llc: tratamiento de primera línea de la leucemia linfocítica crónica (estadio de binet b o c) en pacientes para los que la quimioterapia de combinación con fludarabina no sea adecuada. •lnh: linfomas no hodgkinianos indolentes como monoterapia en pacientes que hayan empeorado tras el tratamiento durante 6 meses siguientes al tratamiento con rituximab o con un régimen que incluyera rituximab. •mm: tratamiento de primera línea del mieloma múltiple (estadio ii de durie-salmon con empeoramiento o estadio iii) en combinación con prednisona para pacientes mayores de 65 años no elegibles para trasplante autólogo de células germinales y que, en el momento del diagnóstico, presenten una neuropatía clínica que impida el empleo de un tratamiento que contenga talidomida o bortezomib

Zevalin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - radiofármacos terapéuticos - zevalin está indicado en adultos. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado como terapia de consolidación después de la inducción de la remisión en pacientes no tratados previamente con linfoma folicular. el beneficio de zevalin siguientes rituximab en combinación con quimioterapia no ha sido establecida. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma no-hodgkin (lnh).