España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hospira invicta s.a. - paclitaxel - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 6 mg/ml inyectable 50 ml - paclitaxel 6 mg - paclitaxel

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hospira invicta s.a. - rocuronio bromuro - soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 10 mg/ml - rocuronio bromuro 10 mg - rocuronio, bromuro de

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hospira invicta s.a. - vancomicina - polvo para soluciÓn inyectable - 1.000 mg - vancomicina 1000 mg - vancomicina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hospira invicta s.a. - vancomicina - polvo para soluciÓn inyectable - 500 mg - vancomicina 500 mg - vancomicina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomib - mieloma múltiple - otros agentes antineoplásicos - el bortezomib hospira como monoterapia o en combinación con doxorubicina liposomal pegilada o dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con progresiva mieloma múltiple que han recibido al menos 1 antes de la terapia y que ya han sufrido o no son adecuados para el trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib hospira en combinación con melfalán y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para la quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib hospira en combinación con dexametasona, o con dexametasona y la talidomida, está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que son elegibles para recibir altas dosis de quimioterapia con trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib hospira en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con linfoma de células del manto que no son aptas para el trasplante de células madre hematopoyéticas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - levetiracetam hospira está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes a partir de 16 años con epilepsia recién diagnosticada. levetiracetam hospira está indicado como adyuvante therapyin el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años de edad con epilepsia. en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil. en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia. levetiracetam hospira concentrado es una alternativa para los pacientes cuando la administración oral no está temporalmente viable.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - clorhidrato de palonosetron - nausea; vomiting; cancer - los antieméticos y antinauseants, - palonosetron hospira está indicado en adultos para:la prevención de náuseas y vómitos agudos asociados con muy emetogenic de la quimioterapia del cáncer, la prevención de la náusea y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer. palonosetron hospira está indicado en pacientes pediátricos de 1 mes de edad y mayores:la prevención de náuseas y vómitos agudos asociados con muy emetogenic de la quimioterapia del cáncer y la prevención de las náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hospira uk limited - cefuroxima sodica - excipientes: n/a - otros antibacterianos betalactÁmicos - cefalosporinas de segunda generación - cefuroxima

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hospira uk limited - cefuroxima sodica - excipientes: n/a - otros antibacterianos betalactÁmicos - cefalosporinas de segunda generación -

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hospira uk limited - cefuroxima sodica - excipientes: n/a - otros antibacterianos betalactÁmicos - cefalosporinas de segunda generación - cefuroxima