Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacunas - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo de bebés y niños pequeños de seis semanas de edad contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b, poliomielitis y enfermedades invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b (hib). el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra s.a. - bordetella bronchiseptica inactivada, cepa 527 - emulsiÓn inyectable - bordetella bronchiseptica inactivada, cepa 527 1/40 - pasteurella + bordetella - conejos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra s.a. - bordetella bronchiseptica inactivada cepa 833 - emulsiÓn inyectable - bordetella bronchiseptica inactivada cepa 833 min 1/64 - bordetella + pasteurella - cerdas; verracos; cerdas jóvenes

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi pasteur europe - toxoide difterico, toxoide tetanico, bordetella pertussis toxoide, bordetella pertussis hemaglutinina filamentosa, virus polio tipo i, virus polio tipo ii, virus polio tipo iii, haemophillus influenzae tipo b - polvo y suspensiÓn para suspensiÓn inyectable - n/a (vacuna) - n/a (vacuna) n/a (vacuna) - difteria-haemophilus influenzae b- pertussis-poliomielitis- tétanos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline, s.a. - toxoide difterico, toxoide tetanico, haemophillus influenzae tipo b, bordetella pertussis proteina meb externa 69kd, bordetella pertussis hemaglutinina filamentosa, bordetella pertussis toxoide - excipientes: cloruro de sodio,polisorbato 80,lactosa anhidra - vacunas antibacterianas - vacunas contra el haemophilus influenzae b - haemophilus influenzae b, combinaciones con pertussis y toxoides

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eske corporation s.a.c. -  toxoide diftérico, toxoide tetánico, bordetella pertussis, antígeno de superficie purificado de hepatitis b, haemophilus influenzae - suspensión inyectable - – - por dosis1 ml; toxoide tetanico 40.000000 ui; toxoide difterico 30.000000 ui; inmunoglobulina hepatitis b 10.000000 mcg; bordetella pertussis 4.000000 ui; vacuna contra el haemophilus influenzae tipo b 10.000000 mcg; - otras vacunas antibacterianas

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi pasteur francia - una dosis*(0,5 ml) contienen: toxoide diftérico no menos de 20 ui** toxoide tetánico no menos de 40 ui** antigenos de bordetella pertussis: toxoide pertussis 25 microgramos hemaglutinina filamentosa 25 microgramos poliovirus(inactivado)*** tipo 1 (mahoney) 40 unidades de antígeno d**** tipo 2 (mef-1) 8 unidades de antígeno d**** tipo 3 (saukett) 32 unidades de antígeno d**** antígeno de superficie de la hepatitis b***** 10 microgramos polisacárido de haemophilus influenzae tipo b (polirribosilribitol fosfato) 12 microgramos conjugado con proteína de tétanos 22-36 mircrogramos *adsorbido en hidróxido de aluminio, hidratado (0,6 mg al³+) **unidades internacionales. ***producidos en células vero. ****cantidad antigénica equivalente en la vacuna. *****producido en células de levadura hansenula polymorpha mediante tecnología recombinante de adn. - suspension inyectable - una dosis*(0,5 ml) contienen: toxoide diftérico no menos de 20 ui** toxoide tetánico no menos de 40 ui** antigenos de bordetella pertussis: toxoide pertussis 25 microgramos hemaglutinina filamentosa 25 microgramos poliovirus(inactivado)*** tipo 1 (mahoney) 40 unidades de antígeno d**** tipo 2 (mef-1) 8 unidades de antígeno d**** tipo 3 (saukett) 32 unidades de antígeno d**** antígeno de superficie de la hepatitis b***** 10 microgramos polisacárido de haemophilus influenzae tipo b (polirribosilribitol fosfato) 12 microgramos conjugado con proteína de tétanos 22-36 mircrogramos *adsorbido en hidróxido de aluminio, hidratado (0,6 mg al³+) **unidades internacionales. ***producidos en células vero. ****cantidad antigénica equivalente en la vacuna. *****producido en células de levadura hansenula polymorpha mediante tecnología recombinante de adn.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp & dohme animal health s.l. - bordetella bronchiseptica (bc-2) - liofilizado y disolvente para suspensiÓn en gotas nasales - bordetella bronchiseptica (bc-2) 10e8 - 10 e9,7 - vacunas bacterianas y víricas vivas - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aventis pasteur msd, s.a. - bordetella pertussis, toxoide difterico, toxoide tetanico - excipientes: timerosal - vacunas antibacterianas - vacunas antipertussis - pertussis, células enteras inactivada, combinaciones con toxoides

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - droguerÍa - toxoide difterico, toxoide tetanico, bordetella pertussis, poliovirus inactivado tipo 1 (mahoney), poliovirus inactivado tipo 2 (mef-1), poliovirus inactivado tipo 3 (saukett), polisacarido de haemophilus influenzae tipo b (polirribosilribitol fosfato) - polvo y suspensión para suspensión inyectable - por sobre mcg - - difteria-haemophilus influenzae b- pertussis-poliomielitis- tétanos-hepatitis b