Dentinox N 15 % + 0,34 % + 0,32 % Żel do stosowania na dziąsła Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dentinox n 15 % + 0,34 % + 0,32 % Żel do stosowania na dziąsła

aga kommerz spol. s r.o. - chamomillae tinctura + lidocaini hydrochloridum + macrogoli aether laurilicus - Żel do stosowania na dziąsła - 15 % + 0,34 % + 0,32 %

Dentinox N 15% + 0,34% + 0,32% Żel do stosowania na dziąsła Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dentinox n 15% + 0,34% + 0,32% Żel do stosowania na dziąsła

pharmavitae sp. z o.o. sp. k. - chamomillae tinctura + lidocaini hydrochloridum + macrogoli aether laurilicus - Żel do stosowania na dziąsła - 15% + 0,34% + 0,32%

Dentinox N 15 % + 0,34 % + 0,32 % Żel do stosowania na dziąsła Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dentinox n 15 % + 0,34 % + 0,32 % Żel do stosowania na dziąsła

allpharm sp. z o.o. sp.k. - chamomillae tinctura + lidocaini hydrochloridum + macrogoli aether laurilicus - Żel do stosowania na dziąsła - 15 % + 0,34 % + 0,32 %

Leflunomide ratiopharm Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Pregabalin Sandoz Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - przeciwpadaczkowe narzędzia, - Нейропатическая painpregabalin sandoz jest wskazany w leczeniu obwodowego i ośrodkowego bólu neuropatycznego u dorosłych. epilepsypregabalin sandoz jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki z lub bez wtórnego uogólnienia. uogólniony niepokój disorderpregabalin sandoz jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (gad) u dorosłych.

Hemgenix Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

hemgenix

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hemofilia b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Polivy Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab ведотин - chłoniak b-komórkowy - Środki przeciwnowotworowe - Полевий w połączeniu z Бендамустин i rytuksymab jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie rozproszonych chłoniak anaplastyczny (ДВККЛ), które nie są kandydatami do transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych przeszczep. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Evrysdi Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

evrysdi

roche registration gmbh  - risdiplam - zanik mięśni, kręgosłup - inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Enspryng Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - leki immunosupresyjne - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Aperisan 20% Żel do stosowania w jamie ustnej Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aperisan 20% Żel do stosowania w jamie ustnej

dentinox gesellschaft fuer pharmazeutische praeparate lenk & schuppan - salviae folium extractum - Żel do stosowania w jamie ustnej - 20%