Alpha Ject micro 7 ILA Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

alpha ject micro 7 ila

pharmaq as, overhalla - vibrio anguillarum, serotype o2a, inaktivert / vibrio anguillarum, serotype o1, inaktivert / moritella viscosa, inaktivert / aliivibrio salmonicida, inaktivert / pankreasnekrosevirus, infeksiøs, serotype sp, inaktivert / lakseanemivirus, infeksiøs, inaktivert / aeromonas salmonicida, hel, inaktivert - injeksjonsvæske, emulsjon

Rienso Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - andre antianemic preparations - rienso er indisert for intravenøs behandling av jernmangelanemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (ckd). diagnostikk av jernmangel må være basert på aktuelle laboratorieprøver (se kapittel 4.

Aerius Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

aerius

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer til systemisk bruk, - aerius er indikert for lindring av symptomer assosiert med:allergisk rhinitis;urticaria.

Airexar Spiromax Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - airexar spiromax er indisert for bruk hos voksne i alderen 18 år og eldre. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. kronisk obstruktiv lungesykdom (kols)airexar spiromax er indikert for symptomatisk behandling av pasienter med kols, med en fev1.

Atosiban SUN Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - for tidlig fødsel - andre gynecologicals - atosiban er angitt å utsette umiddelbar pre-term fødsel hos gravide voksne kvinner med regelmessig uterine kontraksjoner av minst 30 sekunder varighet på en pris på ≥ 4 per 30 minutter;en cervical utvidelse av 1 til 3 cm (0-3 for nulliparas) og effacement på ≥ 50%, en gestational age fra 24 til 33 fullførte uker;en normal foetal puls.

Azomyr Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

azomyr

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer til systemisk bruk, - azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Buccolam Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - psykoleptiske - behandling av langvarige, akutte, konvulsive anfall hos spedbarn, småbarn, barn og ungdom (fra tre måneder til under 18 år). buccolam må bare brukes av foreldre / foresatte hvor pasienten har blitt diagnostisert til å ha epilepsi. for barn mellom tre og seks måneders alder, bør behandlingen være i et sykehus der overvåking er mulig og lungeredning utstyr er tilgjengelig.

Ceprotin Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - humant protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antithrombotic agents - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Clopidogrel HCS Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - sekundær forebygging av atherothrombotic eventsclopidogrel er angitt i:voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.  for further information please refer to section 5.