Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - esclerosis múltiple - inmunosupresores selectivos - lemtrada está indicado para pacientes adultos con esclerosis múltiple remitente recidivante (emrr) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - pertuzumab - concentrado para solucion para infusion - 420 mg / 14 ml

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - pertuzumab - trastuzumab - concentrado para solucion para infusion - polvo liofilizado para infusion intravenosa - 420 mg / 14 ml / 440 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - pertuzumab - concentrado para solución para perfusión - 420mg/14ml - por vial 14.00 ml - - pertuzumab

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab; trastuzumab - pertuzumab* 1200,0 mg; trastuzumab** 600,0 mg - cáncer de mama temprano (cmt): phesgo está indicado en combinación con quimioterapia para: el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+, localmente avanzado, inflamatorio o temprano (ya sea >2 cm de diámetro o con afectación ganglionar) como parte de un esquema terapéutico completo del cáncer de mama temprano. el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+ temprano con gran riesgo de recidiva. cáncer de mama metastásico (cmm): phesgo está indicado, en combinación con docetaxel, en pacientes con cáncer de mama her2+ metastásico o localmente recidivante e irresecable que no hayan recibido previamente quimioterapia o tratamiento anti–her2 para el cáncer metastásico.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab; trastuzumab - pertuzumab* 600,0 mg; trastuzumab** 600,0 mg - cáncer de mama temprano (cmt): phesgo está indicado en combinación con quimioterapia para: el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+, localmente avanzado, inflamatorio o temprano (ya sea >2 cm de diámetro o con afectación ganglionar) como parte de un esquema terapéutico completo del cáncer de mama temprano. el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+ temprano con gran riesgo de recidiva. cáncer de mama metastásico (cmm):phesgo está indicado, en combinación con docetaxel, en pacientes con cáncer de mama her2+ metastásico o localmente recidivante e irresecable que no hayan recibido previamente quimioterapia o tratamiento anti–her2 para el cáncer metastásico

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

productos roche s a quimica e industrial - pertuzumab - concentrado para solucion para perfusion - pertuzumab 420 mg / 14 ml

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

productos roche s a quimica e industrial - pertuzumab - solucion para inyeccion subcutanea - pertuzumab 600 mg / 10 ml

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

productos roche s a quimica e industrial - pertuzumab - solucion para inyeccion subcutanea - pertuzumab 1200 mg / 15 ml

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - re-tratamiento de inducción de cd33-lma positiva pacientes adultos en primera recaída que no son candidatos para otros intensivo de re-inducción regímenes de quimioterapia (e. altas dosis de ara-c) y cumplir con al menos uno de los siguientes criterios: duración de la primera remisión de 60 años.