España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tarbis farma s.l. - erlotinib hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 150 mg - erlotinib hidrocloruro 150 mg - erlotinib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tarbis farma s.l. - erlotinib hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 25 mg - erlotinib hidrocloruro 25 mg - erlotinib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios tillomed spain s.l. - erlotinib hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 100 mg - erlotinib hidrocloruro 100 mg - erlotinib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios tillomed spain s.l. - erlotinib hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 150 mg - erlotinib hidrocloruro 150 mg - erlotinib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios tillomed spain s.l. - erlotinib hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 25 mg - erlotinib hidrocloruro 25 mg - erlotinib

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib (como clorhidrato dihidrato) 170.5350 mg - nilotinib en cápsulas está indicado para el: - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib clorhidrato monohidrato 227.3800 mg - - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

alembic pharmaceuticals s.p.a. - erlotinib - erlotinib clorhidrato 109,27 mg núcleo - erlotinib esta indicado para el tratamiento de los pacientes con cáncer pulmonar no microcítico localmente avanzado o metastásico después del fracaso de al menos un régimen de quimioterapia previo. erlotinib en asociación con gemcitabina esta indicado como tratamiento de primera línea de los pacientes con cáncer de páncreas localmente avanzado, irresecable o metastásico. erlotinib está indicado como tratamiento de mantenimiento del carcinoma pulmonar no microcítico (cpnm) localmente avanzado o metastásico que no haya progresado con la quimioterapia de primera línea. erlotinib está indicado como tratamiento de primera línea del carcinoma pulmonar no microcítico (cpnm) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras de egfr. erlotinib está indicado como tratamiento de primera línea y el tratamiento de mantenimiento de pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (cpnm) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr) erlotinib también está indicado en el tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (cpnm) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr) que no haya progresado con la quimioterapia de primera línea

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

alembic pharmaceuticals s.p.a. - erlotinib - erlotinib clorhidrato 163,90 mg núcleo - erlotinib está indicado para el tratamiento de los pacientes con cáncer pulmonar no microcítico localmente avanzado o metastásico después del fracaso de al menos un régimen de quimioterapia previo. erlotinib en asociación con gemcitabina está indicado como tratamiento de primera línea de los pacientes con cáncer de páncreas localmente avanzado, irresecable o metastásico. erlotinib está indicado como tratamiento de mantenimiento del carcinoma pulmonar no microcítico (cpnm) localmente avanzado o metastásico que no haya progresado con la quimioterapia de primera línea. erlotinib está indicado como tratamiento de primera línea del carcinoma pulmonar no microcítico (cpnm) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras de egfr. erlotinib está indicado como tratamiento de primera línea y el tratamiento de mantenimiento de pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (cpnm) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr) erlotinib también está indicado en el tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (cpnm) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr) que no haya progresado con la quimioterapia de primera línea

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

alembic pharmaceuticals s.p.a. - erlotinib - erlotinib clorhidrato 27,32 mg núcleo - erlotinib esta indicado para el tratamiento de los pacientes con cáncer pulmonar no microcítico localmente avanzado o metastásico después del fracaso de al menos un régimen de quimioterapia previo. erlotinib en asociación con gemcitabina esta indicado como tratamiento de primera línea de los pacientes con cáncer de páncreas localmente avanzado, irresecable o metastásico. erlotinib está indicado como tratamiento de mantenimiento del carcinoma pulmonar no microcítico (cpnm) localmente avanzado o metastásico que no haya progresado con la quimioterapia de primera línea. erlotinib está indicado como tratamiento de primera línea del carcinoma pulmonar no microcítico (cpnm) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras de egfr. erlotinib está indicado como tratamiento de primera línea y el tratamiento de mantenimiento de pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (cpnm) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr) erlotinib también está indicado en el tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (cpnm) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr) que no haya progresado con la quimioterapia de primera línea.