Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; rilpivirina; tenofovir - emtricitabina 200,00 mg núcleo; rilpivirina clorhidrato 27,50 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo - régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1, en pacientes adultos, con vih 1 rna menor que o igual a 100 000 copias. está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1 en pacientes adultos sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y con un valor de arn del vih-1 inferior o igual a 100.000 copias/ml al comienzo del tratamiento, y en determinados pacientes adultos con supresión virológica (arn del vih-1 <50 copias/ml) que se encuentran recibiendo un régimen antirretroviral estable al comienzo del tratamiento, con el fin de reemplazar su actual régimen terapéutico antirretroviral. el uso de complera, una combinación de dos inhibidores de la transcriptasa inversa del vih-1 análogos de nucleósidos (inti) (emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato) y un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (innti) (rilpivirina), está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1 en pacientes de 12 años o más sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y con un valor de arn del vih-1 inferior o igual a 100.000 copias/ml al comienzo del tratamiento, y en determinados pacientes con supresión virológica (arn del vih-1 <50 copias/ml) que se encuentran recibiendo un régimen antirretroviral estable al comienzo del tratamiento, con el fin de reemplazar su actual régimen terapéutico antirretroviral.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil. está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos de 18 años y excedente con supresión virológica a niveles de arn vih-1 de < 50 copias/ml en su actual terapia de combinación antirretroviral durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en el efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil. no existen datos disponibles de estudios clínicos con la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil en el tratamiento-naïve o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil y otros agentes antirretrovirales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - emtricitabina / tenofovir disoproxil krka d. está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de adultos infectados con vih-1. emtricitabina / tenofovir disoproxil krka d. también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea, con edades de 12 a < 18 años.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; rilpivirina; tenofovir - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; rilpivirina; tenofovir - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil krka es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil. está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos de 18 años y excedente con supresión virológica a niveles de arn vih-1 de < 50 copias/ml en su actual terapia de combinación antirretroviral durante más de tres meses. pacientes no deben haber experimentado fracaso virológico en cualquier tratamiento antirretroviral previo y debe ser conocidos no por haber albergado cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en efavirenz / emtricitabina/tenofovir disoproxil krka antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil. actualmente, no hay datos disponibles de estudios clínicos con efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil en pacientes que no han recibido tratamiento previo o en pacientes muy pretratados. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil y otros agentes antirretrovirales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil maleato de - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil mylan es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil. está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos de 18 años y excedente con supresión virológica a niveles de arn vih-1 de < 50 copias/ml en su actual terapia de combinación antirretroviral durante más de tres meses. pacientes no deben haber experimentado fracaso virológico en cualquier tratamiento antirretroviral previo y debe ser conocidos no por haber albergado cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en efavirenz / emtricitabina/tenofovir disoproxil mylan antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil (véase la sección 5. actualmente, no hay datos disponibles de estudios clínicos con efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil en pacientes que no han recibido tratamiento previo o en pacientes muy pretratados. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil y otros agentes antirretrovirales.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - emtricitabina; tenofovir disoproxilo - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg/245 mg - emtricitabina 200 mg; tenofovir disoproxilo 245 mg - tenofovir disoproxilo y emtricitabina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lupin europe ltd. - emtricitabina, tenofovir disoproxilo fumarato - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica,sacarosa /dioxido de silicio coloidal - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - tenofovir disoproxilo y emtricitabina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lupin europe ltd. - emtricitabina, tenofovir disoproxilo fosfato - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - tenofovir disoproxilo y emtricitabina