Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamida - epilepsia - los antiepilépticos, - vimpat está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños a partir de los 4 años con epilepsia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - oxibato de sodio - cataplexy; narcolepsy - otras drogas del sistema nervioso - tratamiento de la narcolepsia con cataplejía en pacientes adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporosis - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - evenity está indicado en el tratamiento de la osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriasis - inmunosupresores - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ucb pharma s.a. - levocetirizina dihidrocloruro - soluciÓn oral - 0,5 mg/ml - levocetirizina dihidrocloruro 0,5 mg - levocetirizina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ucb pharma s.a. - levocetirizina dihidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 5 mg - levocetirizina dihidrocloruro 5 mg - levocetirizina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ucb pharma s.a. - levocetirizina dihidrocloruro - gotas orales en soluciÓn - 5 mg/ml - levocetirizina dihidrocloruro 5 mg - levocetirizina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - keppra está indicado como monoterapia en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con nuevo diagnóstico de epilepsia. keppra está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés de un mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ucb pharma s.a. - piracetam - comprimido recubierto con pelÍcula - 1.200 mg - piracetam 1200 mg - piracetam

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ucb pharma s.a. - piracetam - soluciÓn inyectable - 3.000 mg - piracetam 200 mg - piracetam