CERTICAN 0,75 mg COMPRIMIDOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

certican 0,75 mg comprimidos

novartis farmaceutica s.a. - everolimus - comprimido - 0,75 mg - everolimus 0,75 mg - everolimus

CERTICAN 1 mg COMPRIMIDOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

certican 1 mg comprimidos

novartis farmaceutica s.a. - everolimus - comprimido - 1 mg - everolimus 1 mg - everolimus

DECENTAN 8 MG COMPRIMIDOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

decentan 8 mg comprimidos

laboratorios ern s.a. - perfenazina - comprimido - 8 mg - perfenazina 8 mg - perfenazina

ENTONOX 50 %/50% GAS MEDICINAL COMPRIMIDO España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

entonox 50 %/50% gas medicinal comprimido

linde sverige ab - oxigeno; oxido nitroso - gas comprimido medicinal - 50%/50% v/v - oxigeno 50 % v/v; oxido nitroso 50 % v/v - Óxido nitroso, combinaciones con

ZINCOMIX 620 mg/g LECHONES España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zincomix 620 mg/g lechones

qalian - zinc oxido - premezcla medicamentosa - excipientes: silice coloidal anhidra, zuro de maiz - Óxido de zinc - lechones

NINOXAN 50 %/50 % GAS COMPRIMIDO MEDICINAL España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ninoxan 50 %/50 % gas comprimido medicinal

nippon gases espana slu - oxigeno; oxido nitroso - gas comprimido medicinal - 50%/50% v/v - oxigeno 50 % v/v; oxido nitroso 50 % v/v - Óxido nitroso, combinaciones con

SILDENAFILO CINFA 25 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sildenafilo cinfa 25 mg comprimidos masticables efg

laboratorios cinfa, s.a. - sildenafilo citrato - excipientes: polacrilin potasico,potasio, hidroxido de,aspartamo,croscarmelosa sodica,lactosa monohidrato - otros productos de uso urolÓgico, incluyendo antiespasmÓdicos - fármacos usados en disfunción eréctil - sildenafilo

Picato Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

picato

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - queratosis, actínica - los antibióticos y quimioterapéuticos para uso dermatológico, a otros agentes quimioterapéuticos - picato está indicado para el tratamiento cutáneo de no hiperqueratósicas, no hipertróficas la queratosis actínica en adultos.

Ratiograstim Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiograstim

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - ratiograstim se indica para la reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de leucemia mieloide crónica y myelodysplastic síndromes) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. ratiograstim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de ratiograstim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. ratiograstim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc ≤ 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Tevagrastim Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - tevagrastim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de leucemia mieloide crónica y myelodysplastic síndromes) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. tevagrastim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de tevagrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. tevagrastim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.