España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alacan s.a. - valeriana extracto seco - excipientes: - hipnÓticos y sedantes - otros hipnóticos y sedantes - valerianae radix

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soria natural s.a. - valeriana extracto seco - gotas orales en suspensiÓn - 64,8 mg/ml - valeriana extracto seco 64,8 mg - valerianae radix

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

boehringer ingelheim españa, s.a. - valeriana extracto seco - excipientes: - hipnÓticos y sedantes - otros hipnóticos y sedantes - valerianae radix

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - la monoterapia con abraxane está indicada para el tratamiento del cáncer de mama metastásico en pacientes adultos que han fracasado en el tratamiento de primera línea para la enfermedad metastásica y para quienes la terapia estándar que contiene antraciclina no está indicada. abraxane en combinación con gemcitabina está indicada para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con metástasis de adenocarcinoma de páncreas. abraxane en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de la no-pequeño cáncer de pulmón de células en pacientes adultos que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agentes antineoplásicos - hormona-receptor-positivo de mama avanzado cancerafinitor está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales positivos, her2/neu negativo de cáncer de mama avanzado, en combinación con exemestano, en mujeres post-menopáusicas sin sintomático de la enfermedad visceral después de recurrencia o progresión después de un no-esteroidales inhibidor de la aromatasa. los tumores neuroendocrinos de páncreas originafinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien o moderadamente diferenciados de los tumores neuroendocrinos de origen pancreático en adultos con enfermedad progresiva. los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón originafinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien diferenciado (grado 1 o grado 2) no funcionales de los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón de origen en los adultos con enfermedad progresiva. renal de células carcinomaafinitor está indicado para el tratamiento de pacientes con avanzada renal carcinoma de células, cuya enfermedad ha progresado en o después del tratamiento con vegf-terapia dirigida.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - insuficiencia cardíaca - antagonistas de angiotensina ii, otras combinaciones, agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - antígeno de superfície para la hepatitis b - hepatitis b; immunization - vacunas - fendrix está indicada en adolescentes y adultos de la edad de 15 años a partir de la inmunización activa contra la infección del virus de la hepatitis b (hbv) causado por todos los subtipos conocidos de pacientes con insuficiencia renal (incluyendo hemodiálisis pre y hemodiálisis pacientes).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - propranolol clorhidrato - hemangioma - agentes beta bloqueantes - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

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lantheus eu limited - perflutren - ecocardiografía - medios de contraste - este medicamento es solo para uso diagnóstico. luminity es una prueba de ultrasonido que mejora el contraste agente para su uso en pacientes en los que no ecocardiografía de contraste fue subóptimo (subóptima se considera indican que al menos dos de los seis segmentos en el 4 - o 2-cámara de vista de la ventricular frontera no fueron evaluables) y que se sospecha que tienen establecido o enfermedad de la arteria coronaria, para proporcionar la opacificación de las cámaras cardíacas y la mejora del ventrículo izquierdo del endocardio delimitación de la frontera, tanto en reposo y estrés.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

theravia - dexametasona - mieloma múltiple - corticosteroides para uso sistémico - tratamiento del mieloma múltiple.