Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

laboratorios richet s a - levosimendan - liofilizado - levosimendan 12.5 mg

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

laboratorios richet s a - levosimendan - liofilizado - levosimendan 12.5 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

billev pharma aps - clopidogrel hidrogenosulfato; acetilsalicilico acido - comprimido recubierto con pelÍcula - 75 mg/75 mg - clopidogrel hidrogenosulfato 75 mg; acetilsalicilico acido 75 mg - combinaciones

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - imágenes de radionúclidos - radiofármacos terapéuticos - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

orion corporation - levosimendan - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 2,5 mg/ml inyectable 5 ml - levosimendan 2,5 mg - levosimendán

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

billev pharma aps - clopidogrel hidrogenosulfato, acetilsalicilico acido - excipientes: lactosa monohidrato,lactosa monohidrato secada por aspersion,croscarmelosa sodica,laurilsulfato de sodio,polidextrosa,maltodextrina,rojo carmin (cochinilla ci=75470) - agentes antitrombÓticos - inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina - combinaciones

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmina - enfermedad de alzheimer - psychoanaleptics, , anticolinesterásicos - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - para pacientes adultos con diabetes mellitus de tipo 2, xelevia está indicado para mejorar el control de la glucemia:como monoterapia:en pacientes inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio por sí solos y para los cuales la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con metformina cuando la dieta y el ejercicio más metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;una sulfonilurea cuando la dieta y el ejercicio más la máxima dosis tolerada de una sulfonilurea por sí solos no proporcionan un adecuado control glucémico y cuando la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;un peroxisoma proliferador activado del receptor gamma (ppary) agonista (i. una tiazolidindiona) cuando el uso de un ppary agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más el ppary agonista por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;como la triple terapia oral en combinación con una sulfonilurea y metformina cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos medicamentos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;una de ppary agonista y metformina cuando el uso de un ppary agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos medicamentos no proporcionan un adecuado control de la glucemia. xelevia también está indicado como complemento a la insulina (con o sin metformina) cuando la dieta y el ejercicio más dosis estable de insulina no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - insulina - insulina detemir recombinante 1420,00 mg - levemir está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 años en adelante indicaciones terapéuticas levemir está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 2 años en adelante. posología levemir puede utilizarse solo como insulina basal o en combinación con insulina en bolo. también se puede utilizar en combinación con antidiabéticos orales y/o agonistas del receptor de glp-1. dosis cuando levemir se utiliza en combinación con antidiabéticos orales o añadido a agonistas del receptor de glp-1, se recomienda utilizar levemir una vez al día, inicialmente a dosis de 0,1-0,2 u/kg o de 10 u en pacientes adultos. la dosis de levemir se debe ajustar en base a las necesidades individuales del paciente. cuando un agonista del receptor de glp-1 se adicionado a levemir, se recomienda reducir la dosis de levemir en un 20% para minimizar el riesgo de hipoglicemia. posteriormente, la dosis se debe ajustar individualmente. levemir está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 2 años en adelante.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

helm ag - levetiracetam - excipientes: glicerol,parahidroxibenzoato de propilo,parahidroxibenzoato de metilo,citrato de sodio (e-331),acesulfamo potasico,maltitol - antiepilÉpticos - otros antiepilépticos - levetiracetam