Lenalidomide Krka d.d. Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka d.d.

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride hydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular; myelodysplastic syndromes - inmunosupresores - multiple myelomalenalidomide krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. lenalidomide krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. follicular lymphomalenalidomide krka d. in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Abiraterone Krka Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone krka

krka, d.d., novo mesto - acetato de abiraterona - neoplasmas prostáticos - terapia endocrina - abiraterone krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Pioglitazone Krka Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado como segunda o tercera línea de tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 como se describe a continuación: como monoterapia en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con una sulfonilurea, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas; pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus tipo 2 en pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

CARVEDILOL KRKA 6,25 MG COMPRIMIDOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

carvedilol krka 6,25 mg comprimidos efg

krka d.d. novo mesto - carvedilol - comprimido - 6,25 mg - carvedilol 6,25 mg - carvedilol

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA 32 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

candesartan/hidroclorotiazida krka 32 mg/25 mg comprimidos efg

krka d.d. novo mesto - candesartan; hidroclorotiazida - comprimido - 32 mg/25 mg - candesartan 32 mg; hidroclorotiazida 25 mg - candesartán y diuréticos

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA 16 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

candesartan/hidroclorotiazida krka 16 mg/12,5 mg comprimidos efg

krka d.d. novo mesto - candesartan; hidroclorotiazida - comprimido - 16 mg/12,5 mg - candesartan 16 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - candesartán y diuréticos

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA 32 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

candesartan/hidroclorotiazida krka 32 mg/12,5 mg comprimidos efg

krka d.d. novo mesto - candesartan; hidroclorotiazida - comprimido - 32 mg/12,5 mg - candesartan 32 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - candesartán y diuréticos

ESOMEPRAZOL KRKA 20 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

esomeprazol krka 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes efg

krka d.d. novo mesto - esomeprazol magnesico - cÁpsula dura gastrorresistente - 20 mg - esomeprazol magnesico 20 mg - esomeprazol

ESOMEPRAZOL KRKA 40 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

esomeprazol krka 40 mg cápsulas duras gastrorresistentes efg

krka d.d. novo mesto - esomeprazol magnesico - cÁpsula dura gastrorresistente - 40 mg - esomeprazol magnesico 40 mg - esomeprazol

ROPINIROL KRKA 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ropinirol krka 2 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

krka d.d. novo mesto - ropinirol hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 2 mg - ropinirol hidrocloruro 2 mg - ropinirol