Arepanrix Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - división de virus de influenza inactivados, que contienen el antígeno*: a/california/7/2009 (h1n1)v como tensión (x-179 bis)*propagado en huevos. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas contra la gripe - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. la vacuna contra la influenza pandémica debe usarse de acuerdo con la guía oficial.

Twinrix Paediatric Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vacunas - twinrix paediatric está indicado para su uso en recién nacidos no inmunes, niños y adolescentes desde un año hasta e incluyendo 15 años que están en riesgo de ambas hepatitis a y hepatitis b la infección.

Pumarix Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - la pandemia de la influenza vaccine (h5n1) (split virión, inactivado, con adyuvante) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. la pandemia de la gripe de la vacuna debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

Infanrix Hexa polvo liofilizado y suspensión para reconstituir en suspensión inyectable Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

infanrix hexa polvo liofilizado y suspensión para reconstituir en suspensión inyectable

glaxosmithkline biologicals s.a belgica - toxoide diftérico (1) >= 30 i.u. toxoide tetánico (1) >= 40 i.u. antígenos de bordetella pertusis toxoide pertusis (1) 25 mcg hemaglutinina filamentosa (1) 25 mcg pertactina (1) - polvo liofilizado y suspensiÓn para reconstituir en suspensiÓn inyectable - 1 dosis (0.5ml) reconstituida contiene: toxoide diftérico (1) >= 30 i.u. toxoide tetánico (1) >= 40 i.u. antígenos de bordetella pertusis toxoide pertusis (1) 25 mcg hemaglutinina filamentosa (1) 25 mcg pertactina (1) 8 mcg antígeno de superficie de la hepatitis b (2) (3) 10 mcg virus de polio inactivados: tipo 1 40 unidades de antígeno d tipo 2 8 unidades de antígeno d tipo 3

BOOSTRIX TM Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

boostrix tm

glaxosmithkline biologicals sa belgica - cada dosis (0,5ml) contiene: toxoide diftérico (1) no menos de 2 ui (2,5lf) toxoide tetánico (1) no menos de 20 ui (5lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 8ug hemaglutinina filamentosa (1) 8ug pertactina (1) - suspensiÓn inyectable - cada dosis (0,5ml) contiene: toxoide diftérico (1) no menos de 2 ui (2,5lf) toxoide tetánico (1) no menos de 20 ui (5lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 8ug hemaglutinina filamentosa (1) 8ug pertactina (1) 2,5ug (1) adsorbidos en hidróxido de aluminio hidratado (al(oh)3) 0.3mg al3+ y fosfato de aluminio (alpo4) 0.2mg al3+

TWINRIX ADULT Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. belgica - cada dÓsis de 1 ml contiente: antÍgeno de virus hepatitis a (cepa hm175) 720 unidades elisa antigeno de superficie virus hepatitis b 20µg adn-r (hbsag)* *hbsag libre de thiomersal - suspension inyectable - cada dÓsis de 1 ml contiente: antÍgeno de virus hepatitis a (cepa hm175) 720 unidades elisa antigeno de superficie virus hepatitis b 20µg adn-r (hbsag)* *hbsag libre de thiomersal

VAMMRIX Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

vammrix

glaxosmithkline biologicals s.a. [be] belgium - virus del sarampión cepa schwarz (vivo atenuado) no menos que 10 exp 3.0 ccid50 virus de la parotiditis cepa rit 4385, derivado desde la cepa jeryl lynn(vivo atenuado) no menos que 10 exp 4.4 ccic50. virus rubéola cepa wistar ra 27/3 (vivo atenuado) no menos que 10 exp 3.0 ccic50. virus de la varicela cepa oka (vivo atenuado) no menos que 10 exp 3.3 pfu. - polvo liofilizado para reconstituir soluciÓn inyectable - cada dosis de 0,5ml contiene: virus del sarampión cepa schwarz (vivo atenuado) no menos que 10 exp 3.0 ccid50 virus de la parotiditis cepa rit 4385, derivado desde la cepa jeryl lynn(vivo atenuado) no menos que 10 exp 4.4 ccic50. virus rubéola cepa wistar ra 27/3 (vivo atenuado) no menos que 10 exp 3.0 ccic50. virus de la varicela cepa oka (vivo atenuado) no menos que 10 exp 3.3 pfu.

CERVARIX VACUNA RECOMBINANTE BIVALENTE ADSORBIDA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (TIPOS 16 Y 18) SUSPENSION INYECTABLE Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

cervarix vacuna recombinante bivalente adsorbida contra el virus del papiloma humano (tipos 16 y 18) suspension inyectable

glaxosmithkline venezuela c.a. - vacuna recombinante bivalente adsorbida contra el virus del papiloma humano - suspension - 20 mcg - 20 mcg / 0,5 ml

Eperzan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - eperzan está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos para mejorar el control glucémico como:monotherapywhen la dieta y el ejercicio por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia en los pacientes para quienes el uso de la metformina se considera inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. añadir-en combinación therapyin combinación con otros reductores de la glucosa medicamentos, incluyendo basales de insulina, cuando estos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan un adecuado control glucémico (véase la sección 4. 4 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).