Libertek Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

libertek

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - libertek está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Fluenz Tetra Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza, humano - las vacunas contra la gripe, la gripe, el virus vivos atenuados - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. el uso de fluenz tetra debe basarse en las recomendaciones oficiales.

Iressa Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - iressa está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón con mutaciones activadoras de la epidérmico del factor de crecimiento de los receptores de tirosina quinasa.

Synagis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infecciones por virus sincicial respiratorio - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - synagis está indicado para la prevención de graves inferior de las vías respiratorias del tracto enfermedad que requiere hospitalización causada por el virus respiratorio sincitial (vrs) en niños con alto riesgo para la enfermedad por el vsr:los niños nacidos a las 35 semanas de gestación o menos y en menos de seis meses de edad en el inicio de la temporada del vsr;niños de menos de dos años de edad y que requieren tratamiento para la displasia broncopulmonar en los últimos seis meses;niños de menos de dos años de edad y con hemodinámicamente significativa de la enfermedad cardíaca congénita.

Koselugo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - agentes antineoplásicos - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Daxas Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

daxas

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - daxas está indicado para el tratamiento de mantenimiento de severa enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Brilique Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - brilique, co administrado con ácido acetilsalicílico (aas), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos withacute síndromes coronarios (acs) ora de la historia de infarto de miocardio (mi) y un alto riesgo de desarrollar un aterotrombótico eventbrilique, co-administrado con ácido acetil salicílico (aas), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con antecedentes de infarto de miocardio (im ocurrió hace al menos un año) y un alto riesgo de desarrollar un evento aterotrombótico.

Bydureon Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - bydureon está indicado en adultos de 18 años de edad y mayores con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con otros de glucosa en la reducción de los medicamentos cuando la terapia en uso, junto con la dieta y el ejercicio, no proporcionan un adecuado control glucémico (véase la sección 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones). bydureon está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en combinación con:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin y sulphonylureametformin y thiazolidinedionein adultos que no han logrado un adecuado control de la glucemia en la dosis máxima tolerada de estas terapias orales.

Byetta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

byetta

astrazeneca ab - exenatida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2 en combinación con metformina;sulfonilureas;tiazolidinedionas;metformina y una sulfonilurea;metformina y una tiazolidindiona, en adultos que no han logrado un adecuado control de la glucemia en la dosis máxima tolerada de estas terapias orales. byetta también está indicado como terapia adyuvante a la insulina basal con o sin metformina y / o pioglitazona en adultos que no han logrado un adecuado control glucémico con estos agentes.

Ebymect Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propanodiol monohidrato, metformin hidrocloruro - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - la diabetes tipo 2 mellitusfor el tratamiento de la insuficientemente controlada la diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio. como monoterapia cuando la metformina se considera inadecuado debido a la intolerancia. además de otros productos medicinales para el tratamiento de la diabetes tipo 2. para que los resultados del estudio con respecto a la combinación de las terapias, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5. la diabetes tipo 1 mellitusedistride está indicado en adultos para el tratamiento de insuficientemente controlada la diabetes mellitus tipo 1 como un complemento a la insulina en pacientes con imc ≥ 27 kg/m2, cuando la insulina por sí solas no proporcionan un adecuado control de la glucemia a pesar de la terapia con insulina óptima.