Rosuvastatin Sandoz 5 mg Comprimés pelliculés

País: Suiza

Idioma: francés

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

rosuvastatinum

Disponible desde:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Código ATC:

C10AA07

Designación común internacional (DCI):

rosuvastatinum

formulario farmacéutico:

Comprimés pelliculés

Composición:

rosuvastatinum 5 mg ut rosuvastatinum calcicum, lactosum 26.46 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum silicificatum, maydis amylum, talcum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.049 mg, Überzug: hypromellosum, mannitolum, macrogolum 6000, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), talcum, pro compresso obducto.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration. Prévention des Événements cardiovasculaires chez les Adultes avec la normale de LDL-Cholestérol Miroir et un Risque accru d'athérosclérose cardiovasculaire

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2017-08-02

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Rosuvastatine Sandoz®
Qu'est-ce que Rosuvastatine Sandoz et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Rosuvastatine Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Rosuvastatine Sandoz?
Rosuvastatine Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Rosuvastatine Sandoz?
Quels effets secondaires Rosuvastatine Sandoz peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Rosuvastatine Sandoz?
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Où obtenez-vous Rosuvastatine Sandoz? Quels sont les emballages à
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janvier 2024 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
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Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Rosuvastatine Sandoz®
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Qu'est-ce que Rosuvastatine Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
·Rosuvastatine Sandoz appartient à une classe de médicaments
appelés inhibiteurs de la HMG-CoA réductase
et qui sont également connus sous le nom de statines. Il est utilisé
chez les adultes ainsi que chez les enfants
et les adolescents

Ficha técnica

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Informations structurées
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Rosuvastatine Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Rosuvastatine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Rosuvastatinum ut rosuvastatinum calcicum.
Excipients
*Lactosum anhydricum, cellulosum microcristallinum silicificatum,
maydis amylum, hypromellosum,
**natrii stearylis fumaras, talcum, titanii dioxidum (E171), silica
colloidalis anhydrica, ferri oxidum flavum
(E172), mannitolum, macrogolum 6000, ferri oxidum rubrum (E172).
*Lactosum anhydricum
1 comprimé pelliculé 5 mg contient 26,46 mg lactose anhydre.
1 comprimé pelliculé 10 mg contient 52,92 mg lactose anhydre.
1 comprimé pelliculé 20 mg contient 105,84 mg lactose anhydre.
1 comprimé pelliculé 40 mg contient 211,68 mg lactose anhydre.
**natrii stearylis fumaras corresp. Sodium
1 comprimé pelliculé 5 mg contient 0,049 mg Sodium.
1 comprimé pelliculé 10 mg contient 0,097 mg Sodium.
1 comprimé pelliculé 20 mg contient 0,194 mg Sodium.
1 comprimé pelliculé 40 mg contient 0,389 mg Sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 5 mg, 10 mg, 20 mg ou 40 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes
Traitement de l'hypercholestérolémie
Hypercholestérolémie primaire (type IIa