ROPINIROL PROLIB SANDOZ 4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

ROPINIROL HIDROCLORURO

Disponible desde:

SANDOZ FARMACEUTICA S.A.

Código ATC:

N04BC04

Designación común internacional (DCI):

ROPINIROL HYDROCHLORIDE

Dosis:

4 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Composición:

ROPINIROL HIDROCLORURO 4 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Ropinirol

Resumen del producto:

ROPINIROL PROLIB SANDOZ 4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 28 comprimidos Autorizado 15/06/2012 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2012-06-15

Información para el usuario

1 de 9
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ROPINIROL PROLIB SANDOZ 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
ROPINIROL PROLIB SANDOZ 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
ROPINIROL PROLIB SANDOZ 8 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
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farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ropinirol Prolib Sandoz y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ropinirol Prolib Sandoz
3.
Cómo tomar Ropinirol Prolib Sandoz
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ropinirol Prolib Sandoz
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ROPINIROL PROLIB SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Ropinirol Prolib Sandoz es ropinirol, que
pertenece a un grupo de medicamentos
denominados agonistas de la dopamina. Los agonistas de la dopamina
actúan del mismo modo que una
sustancia natural que se encuentra en el cerebro, denominada dopamina.
ROPINIROL PROLIB SANDOZ COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA SE
UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA
ENFERMEDAD DE PARKINSON.
Las personas con enfermedad de Parkinson tienen bajos niveles de
dopamina en algunas partes del cerebro.
Ropinirol tiene un efecto similar a la dopamina natural y, de esta
manera, reduce los síntomas de la
enfermedad de Parkinson.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ROPINIROL PROLIB
SANDOZ
No tome Ropinirol Prolib Sandoz si:
-
es alérgico a ropinirol o a alguno de los demás componentes de este
medicamento (inc

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ropinirol Prolib Sandoz 2 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Ropinirol Prolib Sandoz 4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Ropinirol Prolib Sandoz 8 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ropinirol Prolib Sandoz 2 mg:
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 2 mg de ropinirol
(como hidrocloruro).
Excipientes con efecto conocido: 156,48 mg de lactosa (como
monohidrato).
Ropinirol Prolib Sandoz 4 mg:
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 4 mg de ropinirol
(como hidrocloruro).
Excipientes con efecto conocido: 154,32 mg de lactosa (como
monohidrato).
Ropinirol Prolib Sandoz 8 mg:
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 8 mg de ropinirol
(como hidrocloruro).
Excipientes con efecto conocido: 149,99 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Ropinirol Prolib Sandoz 2 mg comprimidos de liberación prolongada::
Comprimido de color rosa, biconvexos y ovalados (aproximadamente 15,1
mm de longitud, 8,1 mm de
ancho y 6,0 mm de espesor).
Ropinirol Prolib Sandoz 4 comprimidos de liberación prolongada:mg:
Comprimido de color marrón claro, biconvexos y ovalados
(aproximadamente 15,1 mm de longitud, 8,1
mm de ancho y 6,0 mm de espesor).
Ropinirol Prolib Sandoz 8 mg comprimidos de liberación prolongada::
Comprimido de color rojo pardo, biconvexos y ovalados (aproximadamente
15,1 mm de longitud, 8,1 mm
de ancho y 6,0 mm de espesor).
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la enfermedad de Parkinson en las siguientes
condiciones:

Tratamiento inicial como monoterapia, con el objeto de retrasar la
introducción de levodopa.

En combinación con levodopa, durante el curso de la enfermedad,
cuando el efecto de levodopa
disminuye o se hace inconstante y aparecen fluctuaciones en el efecto
terapéutico (“fin de dosis” o
fluctuaciones ti