Rivastigmine 1 A Pharma

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

rivastigminas

Disponible desde:

1 A Pharma GmbH

Código ATC:

N06DA03

Designación común internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-12-11

Información para el usuario

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 1,5 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 3 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 4,5 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 6 MG KIETOS KAPSULĖS
rivastigminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rivastigmine 1 A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rivastigmine 1 A Pharma
3.
Kaip vartoti Rivastigmine 1 A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rivastigmine 1 A Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIVASTIGMINE 1 A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rivastigmine 1 A Pharma veiklioji medžiaga yra rivastigminas.
Rivastigminas priklauso vaistų, vadinamų cholinesterazės
inhibitoriais, grupei. Pacientams, sergantiems
Alzheimerio demencija ar su Parkinsono liga susijusia demencija, tam
tikros nervų ląstelės žūsta
smegenyse ir dėl to sumažėja neuromediatoriaus acetilcholino
(medžiagos, kuri leidžia nervų ląstelėms
sąveikauti vienai su kita) kiekis. Rivastigminas blokuoja fermentus,
kurie skaldo acetilcholiną:
acetilcholinesterazę ir butirilcholinesterazę. Blokuodamas šiuos
fermentus Rivastigmine 1 A Pharma
sudaro sąlygas didėti acetilcholino kiekiui smegenyse, kuris padeda
sumažinti Alzheimerio ligos ir
demencijos, susijusios su Parkinsono liga, simptomus.
Rivastigmine 1A Pharma yra naudojamas suaugusių pacientų gydymui,
kuriems yra lengva ar vid
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rivastigmine 1 A Pharma 1,5 mg kietos kapsulės
Rivastigmine 1 A Pharma 3 mg kietos kapsulės
Rivastigmine 1 A Pharma 4,5 mg kietos kapsulės
Rivastigmine 1 A Pharma 6 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino.
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 3 mg rivastigmino.
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 4,5 mg rivastigmino.
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 6 mg rivastigmino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kieta kapsulė
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra geltonos
spalvos, ant korpuso – raudonas įspaudas „RIV 1,5 mg“.
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
oranžinės spalvos, ant korpuso – raudonas įspaudas „RIV 3
mg“.
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
raudonos spalvos, ant korpuso – baltas įspaudas „RIV 4,5 mg“.
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
raudonos spalvos, ant korpuso – raudonas įspaudas „RIV 6 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga, lengvos ar
vidutinio sunkumo demencijos simptominis
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali paskirti ir kontroliuoti tik gydytojas, turintis
Alzheimerio demencijos ar su Parkinsono liga
susijusios demencijos diagnozavimo ir gydymo patirties. Liga
diagnozuojama tik pagal nustatytus
kriterijus. Pacientą gydyti rivastigminu galima pradėti tik tada,
kai yra jį globojantis žmogus
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto