Riprazo HCT

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA52

Designación común internacional (DCI):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. Riprazo HCT yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. Rirpozo HCT yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2011-04-13

Información para el usuario

                                138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas / hidrochlorotiazidas
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems ţmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Riprazo HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Riprazo HCT
3.
Kaip vartoti Riprazo HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Riprazo HCT
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA RIPRAZO HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Riprazo HCT tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medţiagos,
vadinamos aliskirenu ir
hidrochlorotiazidu. Abi šios medţiagos padeda reguliuoti
padidėjusį kraujospūdį (hipertenziją).
Aliskirenas priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Pastarieji sumaţina
organizme gaminamo angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina
siaurėti kraujagysles ir dėl to
didėja kraujospūdis. Sumaţėjus angiotenzino II kiekiui,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
maţėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso vadinamųjų tiazidinių diuretikų
grupei. Hidrochlorotiazidas didina
šlapimo išsiskyrimą ir taip maţina kraujospūdį.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdţiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali paţeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepak
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medţiagos: vienoje tabletėje yra 25 mg laktozės
monohidrato ir 24,5 mg kviečių krakmolo.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos spalvos, abipus išgaubta, ovali plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „LCI“, o
kitoje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Riprazo HCT skiriama pacientams, kurių kraujospūdis, gydant tik
aliskirenu arba hidrochlorotiazidu,
reguliuojamas nepakankamai.
Riprazo HCT skiriama pacientams vietoje aliskireno ir
hidrochlorotiazido, kai kraujospūdis
reguliuojamas pakankamai šių veikliųjų medţiagų vartojant kartu
tokiomis pačiomis dozėmis kaip
sudėtiniame vaistiniame preparate.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Riprazo HCT dozė yra viena tabletė per parą. Riprazo
HCT reikia vartoti nedaug
pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu.
Kartu su Riprazo HCT negalima
vartoti greipfrutų sulčių.
Antihipertenzinis poveikis daţniausiai pasireiškia per vieną
savaitę, o stipriausias poveikis paprastai
stebimas per 4 savaites.
Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
hidrochlorotiazido monoterapija,
reguliuojamas nepakankamai
Prieš pradedant gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu, gali būti
rekomenduojama individualiai titruoti
kiekvienos iš aktyviųjų medţiagų dozę. Kai kliniškai tinkama,
vietoje monoterapijos galima iš karto
skirti gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 1
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-09-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos