Ribavirin Teva Pharma B.V.

País: Unión Europea

Idioma: maltés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Ribavirin

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

J05AP01

Designación común internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Antivirali għal użu sistemiku

Área terapéutica:

Epatite Ċ, Kronika

indicaciones terapéuticas:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, u 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 u 5.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Irtirat

Fecha de autorización:

2009-07-01

Información para el usuario

                                70
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
71
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ribavirin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
X’FIH DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Ribavirin Teva Pharma B.V u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Kif għandek tuża Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V U GĦALXIEX JINTUŻA
Ribavirin Teva Pharma B.V. fih is-sustanza attiva ribavirin. Din
il-mediċina twaqqaf il-
multiplikazzjoni tal-virus ta’ epatite Ċ. Ribavirin Teva Pharma
B.V. m’għandux jintuża waħdu.
Skont il-ġenotip tal-virus tal-epatite Ċ li inti għandek, it-tabib
jista’ jagħżel li jikkurak bil-
kombinazzjoni ta’ din il-mediċina ma’ mediċini oħra. Jista’
jkun hemm aktar limitazzjonijiet għall-
kura jekk inti kont jew ma kontx ikkurat qabel għal infezzjoni
kronika tal-epatite Ċ. It-tabib tiegħek se
jirrakkomanda l-aħjar kors ta’ terapija.
Il-kombinazzjoni ta’ Ribavirin Teva Pharma B.V. u mediċini oħra
tintuża biex jiġu ttrattati pazjenti
adulti li għandhom epatite Ċ kronika (HCV -
_chronic hepatitis C_
).
Ribavirin Teva Pharma B.V. jista’ jintuża f’pazjenti pedjatriċi
(tfal 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola ta’ Ribavirin Teva Pharma B.V fiha 200 mg ta’
ribavirin
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Roża ċara għal roża (intaljata b’“93” fuq naħa waħda u
“7232” fuq naħa oħra).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ribavirin Teva Pharma B.V huwa indikat flimkien ma’ prodotti
mediċinali oħra għat-trattament ta’ epatite
Ċ kronika (CHC -
_chronic hepatitis C_
) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4, u 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. huwa indikat flimkien ma’ prodotti
mediċinali oħra għat-trattament ta’ epatite
Ċ kronika (CHC -
_chronic hepatitis C_
) għall-pazjenti pedjatriċi (tfal ta’ 3 snin u aktar u
adolexxenti) li ma
kinux ittrattati qabel u mingħajr dekompensazzjoni tal-fwied (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda, u jiġi mmonitorjat, minn tabib li
għandu esperjenza fl-immaniġġjar tal-epatite
Ċ kronika.
Pożoloġija
Ribavirin Teva Pharma B.V. għandu jintuża f’terapija flimkien
ma’ mediċini oħra kif deskritt fis-
sezzjoni 4.1.
Jekk jogħġbok irreferi għas-Sommarju tal-Karatteristiċi
tal-Prodott (SmPC –
_Summary of Product _
_Characteristics_
) korrispondenti tal-prodotti mediċinali użati flimkien ma’
Ribavirin Teva Pharma B.V. għal
informazzjoni addizzjonali dwar kif għandu jiġi preskritt dak
il-prodott partikolari u għal aktar
rakkomandazzjonijiet dwar id-dożaġġ meta jingħata flimkien ma’
Ribavirin Teva Pharma B.V.
Il-pilloli ta’ Ribavirin Pharma B.V. għandhom jittieħdu mill-ħalq
kuljum f’żewġ dożi mqassmin (filgħodu
u filgħaxija) mal-ikel.
_Adulti_
:
Id-doża rakkomandata u t-tul ta’ żmien għal kemm għandu
jingħata Ribavirin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-07-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto