RescueFlow Infusionsvätska, lösning

País: Suecia

Idioma: sueco

Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredientes activos:

dextran 70; natriumklorid

Disponible desde:

Øresund Pharma ApS

Código ATC:

B05AA05

Designación común internacional (DCI):

dextran 70; sodium chloride

formulario farmacéutico:

Infusionsvätska, lösning

Composición:

dextran 70 60 mg Aktiv substans; natriumklorid 75 mg Aktiv substans

clase:

Apotek

tipo de receta:

Receptbelagt

Área terapéutica:

Dextran

Resumen del producto:

Förpacknings: Infusionspåse, 12 x 250 ml (Polyolefin); Infusionspåse, 6 x 250 ml (Polyolefin); Infusionspåse, 6 x 250 ml (PVC-Technoflex); Infusionspåse, 12 x 250 ml (PVC-Technoflex)

Estado de Autorización:

Godkänd

Fecha de autorización:

1998-11-17

Ficha técnica

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
RescueFlow
infusionsvätska, lösning
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 000 ml innehåller
_Aktivt innehållsämne_
Dextran 70 ad iniect
Natrii chloridum
_Kvantitet_
60 g
75 g
Beträffande hjälpämnen se 6.1
pH 3.5 till 7.0
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Vätskan är klar och färglös.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Initial behandling av hypovolemi med hypotoni i samband med trauma.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
RescueFlow ges som en engångsdos om 250 ml intravenöst som initial
behandling efter
stabilisering av patienten främst med avseende på respiration och
blödning. RescueFlow ska
ges som snabb intravenös infusion (hela dosen på två till fem
minuter). Behandling med
RescueFlow bör omedelbart följas av tillförsel av isotona
lösningar, som doseras efter
patientens kliniska behov.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Känd överkänslighet mot aktiva innehållsämnen eller något
hjälpämne.
Graviditet strax före förlossning eller i samband med förlossning
(se under 4.6).
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Försiktighet bör iakttagas om patienten samtidigt behandlas med
farmaka som påverkar
koagulationsstatus. Den mängd dextran 70 som ingår i RescueFlow (15
g) påverkar i sig inte
blödningstiden då förändringar av hemostasen endast uppträder vid
doser över 1,5 g
dextran/kg kroppsvikt. Aggressiv vätskeresuscitering kan emellertid
leda till utspädning av
koagulationsfaktorerna i sådan utsträckning att blödningsdiates kan
uppkomma.
Eftersom RescueFlow är en potent volymexpander bör försiktighet
iakttagas vid behandling
av patienter med sviktande hjärtfunktion.
Hypertona lösningar skall användas med försiktighet i patienter med
diabetes mellitus med
svår hyperglykemi och hyperosmolalitet. Om detta tillstånd är känt
eller misstänks bör annan
vätskebehandling övervägas.
Vid infusion av hypertona natriumlösningar utan kolloid till
patienter med kronisk
njursjukdom har kliniskt relevant hyp