Qtern

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Saxagliptin, dapagliflozin propandiolo monoidrato

Disponible desde:

Astra Zeneca AB

Código ATC:

A10BD21

Designación común internacional (DCI):

saxagliptin, dapagliflozin

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

indicaciones terapéuticas:

Qtern, combinazione a dose fissa di saxagliptin e dapagliflozin, è indicato in adulti di età compresa tra 18 anni e anziani con diabete mellito di tipo 2:migliorare il controllo glicemico quando la metformina e/o una sulfonilurea (SU) e uno dei monocomponents di Qtern non forniscono un adeguato controllo glicemico,quando già in trattamento con la combinazione libera di dapagliflozin e saxagliptin. (Vedere sezioni 4. 2, 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili sugli abbinamenti studiati.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2016-07-15

Información para el usuario

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
QTERN 5 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
saxagliptin/dapagliflozin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Qtern e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Qtern
3.
Come prendere Qtern
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Qtern
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È QTERN E A COSA SERVE
Qtern contiene i principi attivi saxagliptin e dapagliflozin. Entrambi
appartengono ad una classe di
medicinali denominati “antidiabetici orali”. Questi medicinali
vengono assunti per via orale per il
diabete.
Qtern è usato per un tipo di diabete chiamato “diabete mellito tipo
2” in pazienti adulti (18 anni di età
ed oltre). Se ha il diabete tipo 2, il pancreas non produce
sufficiente insulina o l’organismo non è in
grado di usare l’insulina prodotta correttamente. Questo porta ad
elevati livelli di zucchero nel sangue.
I due principi attivi contenuti in Qtern agiscono con meccanismi
diversi che aiutano a controllare i
livelli di zucchero nel sangue e rimuovere lo zucchero in eccesso
dall’organismo attraverso le urine.
Qtern è usato per trattare il diabete di tipo 2 quando:
-
saxagliptin o dapagliflozin da soli insieme a metformina e / o
sulfonilurea non possono
controllare il diabete.
-
è già in trattamento con saxagliptin e dapagliflozin come compresse
singole. Il medico potrebbe
c
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Qtern 5 mg/10 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene saxagliptin cloridrato equivalente a 5 mg di
saxagliptin e dapagliflozin
propanediolo monoidrato equivalente a 10 mg di dapagliflozin.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa contiene 40 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film di colore da marrone chiaro a marrone,
biconvessa, rotonda (di 0,8 cm),
con “5/10” stampato su un lato e “1122” stampato sull’altro
lato, con inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Qtern, associazione fissa di saxagliptin e dapagliflozin, è indicato
in pazienti adulti a partire dai
18 anni di età con diabete mellito di tipo 2:
-
per migliorare il controllo glicemico quando metformina e/o
sulfonilurea (SU) e uno dei principi
attivi di Qtern non forniscono un adeguato controllo glicemico,
-
già in trattamento con la combinazione libera di dapagliflozin e
saxagliptin.
(Vedere paragrafi 4.2, 4.4, 4.5 e 5.1 per i dati disponibili sulle
diverse associazioni studiate).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una compressa da 5 mg di saxagliptin/10 mg di
dapagliflozin al giorno
(vedere paragrafi 4.5 e 4.8).
_Dose dimenticata_
Se viene dimenticata una dose e mancano ≥ 12 ore alla dose
successiva, la dose dimenticata deve
essere assunta. Se viene dimenticata una dose e mancano < 12 ore alla
dose successiva, la dose
dimenticata deve essere saltata e la dose successiva assunta alla
solita ora.
_Popolazioni speciali_
_Compromissione renale_
Qtern non deve essere iniziato nei pazienti con velocità di
filtrazione glomerulare stimata [eGFR]
< 60 mL/min e deve essere interrotto a livelli di GFR persistentemente
minori di 45 mL/min (vedere
paragrafi 4.4, 4.8, 5.1 e 5.2). Questo medicinale no
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos