Q-PRAVASTATIN TABLET

País: Canadá

Idioma: inglés

Fuente: Health Canada

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
31-05-2013

Ingredientes activos:

PRAVASTATIN SODIUM

Disponible desde:

QD PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

C10AA03

Designación común internacional (DCI):

PRAVASTATIN

Dosis:

20MG

formulario farmacéutico:

TABLET

Composición:

PRAVASTATIN SODIUM 20MG

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

30/100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Resumen del producto:

Active ingredient group (AIG) number: 0122563002; AHFS:

Estado de Autorización:

CANCELLED PRE MARKET

Fecha de autorización:

2015-08-21

Ficha técnica

                                _Page 1 of _
_47_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
Q-PRAVASTATIN
pravastatin sodium tablets
10 mg, 20 mg and 40 mg
USP
Lipid Metabolism Regulator
QD Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Submission Control Number: 164225
Date of Revision: May 31, 2013
_Page 2 of _
_47_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION .................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................... 3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
6
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
18
OVERDOSAGE
................................................................................................................
19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 19
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION ............................................................................
24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
24
CLINICAL TRIALS
.........................................................................................................
25
DETAILED PHARMACOLOGY
....................................................................................
32
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica francés 31-05-2013

Buscar alertas relacionadas con este producto