Pruban

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

resokortolis butyrate

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QD07AC90

Designación común internacional (DCI):

resocortol butyrate

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

indicaciones terapéuticas:

Ūminio lokalizuoto drėgnojo dermatito gydymas.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2000-11-16

Información para el usuario

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
12/14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
13/14
INFORMACINIS LAPELIS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
PRUBAN 0,1 % kremas šunims
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Rezorkolio butiratas: 1 mg/g.
4.
INDIKACIJOS
Gydyti, esant ūmiam lokalizuotam šlapiuojančiam dermatitui.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šunims esant išplitusiems odos pažeidimams. Didžiausias
gydomų pažeidimų plotas (cm
2
)
neturi 10 kartų viršyti šuns kūno svorio (kg). Pavyzdžiui,
šuniui, sveriančiam 5 kg, gydomas odos
plotas neturi viršyti 50 cm
2
.
Nenaudoti šunims, kuriems yra infekcinių bakterinių, virusinių,
grybinių ar dėl parazitų atsiradusių
arba išopėjusių pažeidimų.
Nenaudoti šunims esant Kušingo sindromui.
Nenaudoti veisiamiems šunims, laktacijos metu ir šuningoms kalėms.
Nenaudoti jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus šuniukams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retais atvejais buvo pastebėta gydytos vietos hiperemija. Būtina
kruopščiai patikrinti, ar žaizdose nėra
infekcijos požymių_. Diabetes mellitus_ atveju dėl galimo
sisteminio poveikio gali atsirasti glikemija.
Perdozavus,
t.
y.
naudojant
dažniau
nei
du
kartus
per
dieną
arba
gydant
ilgiau,
didėja
gliukokortikoidinio sisteminio poveikio rizika, ypač esant dideliam
pažeidimų plotui.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Vietiškai tepti ant odos.Reikia tepti 1 cm ilgio kremo juostelę (0,2
g) 10 cm
2
pažeistos odos plotui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
14/14
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Gydymo pradžioje kremą reikia tepti du kartus per dieną. Gydyti
7–14 dienų, tačiau ne ilgiau kaip 14
dienų. Prieš tepant būtina nuvalyti pažeistas vietas ir apkirpti
dengiančius plaukus. Kremą reikia
švelniai užt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1/14
_ _
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2/14
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
PRUBAN 0,1 % kremas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
rezokortolio butiratas
1 mg/g.
3.
VAISTO FORMA
Blyškiai baltas kremas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Gydyti, esant ūmiam lokalizuotam šlapiuojančiam dermatitui.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šunims esant išplitusiems odos pažeidimams.
Nenaudoti šunims, kuriems yra infekcinių bakterinių, virusinių,
grybinių ar dėl parazitų atsiradusių
pažeidimų arba išopėjusių pažeidimų.
Nenaudoti šunims esant Kušingo sindromui.
Nenaudoti jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus šuniukams.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Gliukokortikosteroidai gali slopinti augimą, todėl jauniems
augantiems gyvūnams naudoti galima tik
esant griežtai kontrolei. Negydyti šiuo preparatu esant dideliam
pažeidimų plotui.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT V
AISTĄ GYVŪNAMS
Būtina kruopščiai patikrinti, ar žaizdose nėra infekcijos
požymių. _Diabetes mellitus_ atveju dėl galimo
sisteminio poveikio gali atsirasti glikemija.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Preparatas
priklauso
dermokortikoidų
klasei.
Nustatyta,
kad
šios
medžiagos
naudotos
žmonėms
gydyti, sukėlė tokius nepalankius poveikius, kaip odos plonėjimą,
odos susilpnėjimą, užsitęsusį gijimą
ir antrines infekcijas. Būtina vengti sąlyčio su preparatu.
Naudojant veterinarinį preparatą, būtina
mūvėti vienkartines pirštines. Po naudojimo reikia plauti rankas.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retais atvejais buvo pastebėta gydytos vietos hiperemija.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3/14
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica español 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-07-2010

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos