PRIVA-ONDANSÉTRON Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Ondansétron (Chlorhydrate d'ondansétron)

Disponible desde:

PHARMAPAR INC

Código ATC:

A04AA01

Designación común internacional (DCI):

ONDANSETRON

Dosis:

8MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Ondansétron (Chlorhydrate d'ondansétron) 8MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

10/30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131120001; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2022-07-29

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-ONDANSETRON
(Comprimés d’ondansétron)
4 MG ET 8 MG D’ONDANSÉTRON
(SOUS FORME DE CHLORHYDRATE D’ONDANSÉTRON)
ANTIÉMÉTIQUE
(ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR 5-HT
3
)
DATE DE RÉVISION:
LE 18 SEPTEMBRE 2019
PHARMAPAR INC.
1565, BOUL. LIONEL-BOULET,
VARENNES, QUEBEC
J3X 1P7
N
o
de contrôle: 231294
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ . 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
11
SURDOSAGE...............................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............ 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................. 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 20
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
24
MICROBIOLOGIE...............................................................