Pirfenidone Viatris

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Pirfenidone

Disponible desde:

Viatris Limited

Código ATC:

L04AX05

Designación común internacional (DCI):

pirfenidone

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

indicaciones terapéuticas:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2023-01-10

Información para el usuario

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 267 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 534 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 801 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
пирфенидон (pirfenidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано само на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пирфенидон Viatris и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Пирфенидон Viatris
3.
Как да приемате Пирфенидон Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пирфенидон Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДС
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 267 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 534 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 801 mg пирфенидон
(pirfenidone).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки са жълти, с овална форма,
приблизително
13 x 6 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки са оранжеви, с овална форма,
приблизително
16 x 8 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки са кафяви, с овална форма,
приблизително
20 x 9 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
4.
К
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto