Pirfenidone Viatris

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Pirfenidone

Available from:

Viatris Limited

ATC code:

L04AX05

INN (International Name):

pirfenidone

Therapeutic group:

Имуносупресори

Therapeutic area:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Therapeutic indications:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2023-01-10

Patient Information leaflet

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 267 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 534 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 801 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
пирфенидон (pirfenidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано само на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пирфенидон Viatris и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Пирфенидон Viatris
3.
Как да приемате Пирфенидон Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пирфенидон Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДС
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 267 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 534 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 801 mg пирфенидон
(pirfenidone).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки са жълти, с овална форма,
приблизително
13 x 6 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки са оранжеви, с овална форма,
приблизително
16 x 8 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки са кафяви, с овална форма,
приблизително
20 x 9 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
4.
К
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-01-2023

Search alerts related to this product