Pioglitazone Accord

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pioglitazone cloridrato

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito, tipo 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone è indicato nel trattamento del diabete di tipo 2 mellito:come monotherapyin in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. Dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'HbA1c). Nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. Alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2012-03-21

Información para el usuario

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG COMPRESSE
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG COMPRESSE
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG COMPRESSE
Pioglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Pioglitazone Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pioglitazone Accord
3.
Come prendere Pioglitazone Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pioglitazone Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PIOGLITAZONE ACCORD E A COSA SERVE
Pioglitazone Accord contiene pioglitazone. È un medicinale
anti-diabetico usato per il trattamento del
diabete mellito di tipo 2 (non-insulino dipendente) negli adulti,
quando la metformina non è adatta o
non ha funzionato adeguatamente. Questo tipo di diabete insorge di
solito negli adulti.
Pioglitazone Accord aiuta a controllare il livello di zucchero nel
sangue quando è affetto da diabete di
tipo 2, aiutando l’organismo a fare un uso migliore dell’insulina
prodotta. Il medico verificherà se
Pioglitazone Accord funziona 3-6 mesi dopo l’inizio del trattamento.
Pioglitazone Accord può essere usato da solo in pazienti che non sono
in grado di assumere
metformina, e dove la terapia a base di dieta ed esercizio fisico non
ha portato al controllo della
glicemia, oppure può essere aggiunto ad altre terapie (come la
metformina, una sulfonilurea o
l’insulina), che non hanno fornito un contr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pioglitazone Accord 15 mg compresse
Pioglitazone Accord 30 mg compresse
Pioglitazone Accord 45 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pioglitazone Accord 15 mg compresse
Ogni compressa contiene 15 mg di pioglitazone (come cloridrato).
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 37,24 mg di lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg compresse
Ogni compressa contiene 30 mg di pioglitazone (come cloridrato).
_Eccipiente con effetti noti: _
Ciascuna compressa contiene 74,46 mg di lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg compresse
Ogni compressa contiene 45 mg di pioglitazone (come cloridrato).
_Eccipiente con effetti noti: _
Ciascuna compressa contiene 111,70 mg di lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Pioglitazone Accord 15 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, tonde, biconvesse,
non rivestite, con ‘P’ impresso
su un lato e '15’ sull'altro lato.
Pioglitazone Accord 30 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, piatte, tonde, non
rivestite con bordi smussati, con
‘PIO’ impresso su un lato e '30’ sull'altro lato.
Pioglitazone Accord 45 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, piatte, tonde, non
rivestite con bordi smussati, con
‘PIO’ impresso su un lato e '45’ sull'altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pioglitazone è indicato come trattamento di seconda o terza linea per
il diabete mellito di tipo 2, come
esposto qui di seguito:
in
MONOTERAPIA
-
in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non
adeguatamente controllati dalla dieta e
dall’esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è
inappropriato a causa di
controindicazioni o intolleranza.
3
in
DUPLICE TERAPIA ORALE
in combinazione con
-
metform
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto