Picato

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Ingenol mebutate

Disponible desde:

LEO Laboratories Ltd.

Código ATC:

D06BX02

Designación común internacional (DCI):

ingenol mebutate

Grupo terapéutico:

Antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti, Kiti chemotherapeutics

Área terapéutica:

Keratozė, aktinikas

indicaciones terapéuticas:

Picato yra nurodyta prie odos gydymas ne hyperkeratotic, ne hipertrofinė aktyvios keratozė suaugusiems.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2012-11-15

Información para el usuario

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
_ _
PICATO 150 MIKROGRAMŲ/G GELIS
Ingenolio mebutatas (ingenoli mebutas)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
_ _
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Picato ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Picato
3.
Kaip vartoti Picato
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Picato
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PICATO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Picato veiklioji medžiaga yra ingenolio mebutatas.
Šis vaistas yra skirtas vietiniam (ant odos) vartojimui gydant
suaugusiuosius nuo aktininės keratozės,
dar vadinamos spinduline keratoze. Aktininės keratozės pažeidimai
– tai šiurkščios odos vietos,
būdingos žmonėms, kurie gavo per didelę saulės spindulių dozę
per visą savo gyvenimą. Picato
150 mikrogramų/g gelis yra vartojamas gydyti aktininę keratozę ant
veido ir galvos odos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PICATO
PICATO VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ingenolio mebutatui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėda
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Picato 150 mikrogramų/g gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename grame gelio yra 150 µg ingenolio mebutato (
_ingenoli mebutas_
). Kiekvienoje tūbelėje
(0,47 g gelio) yra 70 µg ingenolio mebutato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Skaidrus bespalvis gelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Picato skirtas suaugusiųjų odos gydymui nuo nehiperkeratozinės,
nehipertrofinės aktininės keratozės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Aktininė keratozė ant suaugusiųjų veido ar galvos odos _
Viena 150 µg/g Picato gelio tūbelė (kurioje yra 70 µg ingenolio
mebutato) turi būti tepama ant
pažeistos vietos kartą per parą 3 dienas iš eilės.
Optimalus gydymo poveikis gali būti įvertintas praėjus maždaug 8
savaitėms po gydymo.
Jeigu per kontrolinį patikrinimą po 8 savaičių nustatoma, kad
pažeidimai nevisiškai sugijo, arba jeigu
iki šio patikrinimo išnykę pažeidimai vėl atsiranda vėlesnių
patikrinimų metu, galima skirti pakartotinį
gydymą Picato.
_Vaikų populiacija _
Picato nėra skirtas vaikų populiacijai.
_Senyvų žmonių populiacija_
Dozės keisti nereikia (žr. 5.1 skyrių).
_Pacientai su nusilpusia imunine sistema _
Klinikinių duomenų apie pacientus su nusilpusia imunine sistema
nėra, bet sisteminės rizikos nėra,
kadangi ingenolio mebutatas sistemiškai nėra absorbuojamas.
Vartojimo metodas
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Vienos tūbelės turinys padengia gydomą vietą maždaug 25 cm
2
(pvz., 5 cm x 5 cm). Tūbelė yra skirta
tik vienkartiniam vartojimui, ir pavartoju
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-03-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos