Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
28-07-2021

Ingredientes activos:

pemetrexed ditromethamine

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

C sýru hliðstæðum, ANTIMETABOLITES

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed Hospira BRETLANDI Takmörkuð ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed Hospira BRETLANDI Takmörkuð ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni (sjá SmPC kafla 5. Pemetrexed Hospira BRETLANDI Takmörkuð er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð (sjá SmPC kafla 5. Pemetrexed Hospira BRETLANDI Takmörkuð er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni (sjá SmPC kafla 5.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Aftakað

Fecha de autorización:

2017-04-24

Información para el usuario

                                37
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED PFIZER 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
PEMETREXED PFIZER 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
Pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Pfizer og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Pfizer
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Pfizer
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Pfizer
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED PFIZER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Pfizer er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Pfizer, er gefið ásamt cisplatini sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Pfizer er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Pfizer ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Pfizer er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur
krabbameinslyfjameðferð hefur verið notuð í upphafi.
2
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Pfizer 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Pemetrexed Pfizer 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed Pfizer 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dítrómetamín).
Pemetrexed Pfizer 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dítrómetamín).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dítrómetamín).
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Pfizer samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Pfizer samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og
langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Pfizer er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar
sjúkdómur hefur ekki versnað strax í
kjölfar krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-07-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto