Pemetrexed Lilly

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pemetreksed

Disponible desde:

Eli Lilly Netherlands

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed Lilly w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed Lilly w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed Lilly jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed Lilly jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc inne, niż w większości плоскоклеточной histologią.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2015-09-14

Información para el usuario

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PEMETREXED LILLY 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED LILLY 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Lilly i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Lilly
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Lilly
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Lilly
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED LILLY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Lilly to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek Pemetrexed Lilly w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Lilly w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Lilly może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w
stadium
zaawansowanym, u których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan
w dużej mierze
pozostaje bez zmian po zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Lilly stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których nas
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Lilly 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Lilly 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Lilly 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci soli sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu:_
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Lilly 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci soli sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Lilly w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Lilly w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Lilly w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja chor
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos