Pemetrexed Fresenius Kabi

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
01-02-2024

Ingredientes activos:

pemetrexed

Disponible desde:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Æxlishemjandi lyf

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed Fresenius Kabi ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed Fresenius Kabi er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed Fresenius Kabi er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2016-07-22

Información para el usuario

                                72
B. FYLGISEÐILL
73
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Fresenius Kabi og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED FRESENIUS KABI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Pemetrexed Fresenius Kabi er lyf notað til að meðhöndla
krabbamein.
Pemetrexed Fresenius Kabi, er gefið ásamt cisplatini sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem
ekki hafa áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með
illkynja miðþekjuæxli í brjósthimnu sem
er ákveðin tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Fresenius Kabi er einnig gefið samhliða cisplatini sem
fyrsta meðferðarúrræði fyrir
sjúklinga með langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Fresenius Kabi ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn
hefur svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Fresenius Kabi er einnig notað sem meðferð hjá
sjúklingum með langt gengið
lungnakrabbamein þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur
upphafs krabbameinslyfjameðferð
hefur brugðist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED FRESENIUS KABI
EKKI MÁ N
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni,
lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas af dufti inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem
tvísúrt pemetrexed).
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6) inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml af
pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til beinhvítt frostþurrkað duft eða fast efni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu:
Pemetrexed Fresenius Kabi samhliða cisplatini er notað til að
meðhöndla sjúklinga með illkynja
óskurðtækt miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið
meðhöndlaðir áður með
krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC):
Pemetrexed Fresenius Kabi samhliða cisplatini er notað sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð,
staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð
til að meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar
sjúkdómur hefur ekki versnað strax í
kjölfar krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu (sjá kafla
5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi er gefið eitt sér sem annað
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og
langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Pemetrexed Fresenius Kabi má aðeins gefa undir stjórn læknis með
reynslu í notkun krabbameinslyfja.
Skammtar
_Pemetrexed Fresenius Kabi gefið sam
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto