PARAKODIN TABLET, 20 ADET

País: Turquía

Idioma: turco

Fuente: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
19-12-2019

Ingredientes activos:

other cold preparations

Disponible desde:

ATABAY KİMYA SAN. VE TİC. A.Ş.

Código ATC:

N02AJ06

Designación común internacional (DCI):

other cold preparations

tipo de receta:

Normal

Área terapéutica:

diğer soğuk hazırlıkları

Estado de Autorización:

Pasif

Fecha de autorización:

1970-01-01

Información para el usuario

                                KULLANMA TALİMATI
PARAKODİN 500 MG/10 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
_ _
_ETKIN MADDE_
: Her bir tablet 500 mg parasetamol, ve 10 mg kodeine eşdeğer 13,56
mg
kodein fosfat hemihidrat
içerir.
_YARDIMCI MADDELER_
: Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, povidon, stearik asit.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
-
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ - Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_ - Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_ - Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_ - Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. PARAKODİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. PARAKODİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. PARAKODİN NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. PARAKODİN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PARAKODİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

Her tablet 500 mg parasetamol, ve 13,56 mg kodein fosfat hemihidrat
içerir.

PARAKODİN, 20 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır.

PARAKODİN, yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda hafif
ve orta şiddetteki
ağrıların giderilmesinde kullanılır.
2
.
PARAKODİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER.
PARAKODİN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
EĞER,

İlacın
içindeki
maddelerden
birine
ya
da
benzer
ilaçlara
karşı
alerjiniz
(aşırı
duyarlılığınız) var ise.

Eğer parasetamol, kodein veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere
karşı aşırı duyarlı
(alerjik) iseniz.

Şiddetli karaciğer ya da böbrek yetmezliğiniz varsa.

Kan basıncınız yüksek ise, kan basıncı düş
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PARAKODİN 500 mg/10 mg Tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Parasetamol
500 mg
Kodein
1
10 mg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1 'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz renkli, yuvarlak tablet
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hafif ve orta şiddetteki ağrıların kısa süreli tedavisinde
endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
YETIŞKINLER VE 12 YAŞIN ÜZERINDEKI ÇOCUKLAR:
4-6 saat ara ile 1-2 tablet önerilir. Günlük en yüksek doz
parasetamol için 4000 mg’dır. Hekim
önerisi
yoksa
üç
ardışık
günden
daha
fazla
kullanılmamalıdır.
Alkol
alan
kişilerde
hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2
gramı aşmaması gerekir.
12-18 yaş arası çocuklarda kodein için günlük maksimum doz 240
mg’ı geçmemelidir. 24 saatte
4 dozdan fazla kullanılmamalıdır. Bu doz gün içinde dörde
bölünerek altışar saatten az ara
vermemek koşuluyla alınabilir. Etkili olan en düşük doz ve en
kısa tedavi süresi tercih
edilmelidir.
Eğer
ağrı
tedavisinde
başarı
sağlanamadıysa
tedavi
süresi
üç
gün
ile
sınırlandırılmalı, tedavi hekim tarafından tekrar
değerlendirilmelidir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral olarak uygulanır. Bir bardak su ile alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif-orta
şiddette
karaciğer
ve
böbrek
fonksiyon
bozukluğu
olan
hastalarda
dikkatle
kullanılmalıdır. (Bkz: Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Şiddetli karaciğer ve böbrek
yetmezliklerinde ise kullanılmamalıdır (Bkz: Kontrendikasyonlar).
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Kodeninin morfine dönüşme metabolizması değişken ve önceden
belirlenemez olduğu için
ortaya
çıkan
opioid
toksisitesi
riski
nedeniyle
kodein
12
yaşın
altındaki
çocuklarda
kullanılmamalıdır (bakınız bölüm 4.3 ve 4.4).
1
10 mg kodeine eşdeğer kodein fosfat hemihidrat
2
GERIYA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto