Pantozol Control

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
25-05-2023

Ingredientes activos:

pantoprazol

Disponible desde:

Takeda GmbH

Código ATC:

A02BC02

Designación común internacional (DCI):

pantoprazole

Grupo terapéutico:

Proton pumpen inhibitors

Área terapéutica:

Gastroøsofageal refluks

indicaciones terapéuticas:

Kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2009-06-11

Información para el usuario

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PANTOZOL CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
pantoprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 2 uker.
-
Du skal ikke ta PANTOZOL Control i mer enn 4 uker uten at lege er
konsultert.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PANTOZOL Control er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PANTOZOL Control
3.
Hvordan du bruker PANTOZOL Control
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PANTOZOL Control
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PANTOZOL CONTROL ER OG HVA DET BRUKES MOT
PANTOZOL Control inneholder virkestoffet pantoprazol, som blokkerer
”pumpen” som produserer
magesyre. Det reduserer derfor mengden syre i magen din.
PANTOZOL Control brukes til kortidsbehandling av reflukssymptomer
(f.eks. halsbrann, sure
oppstøt) hos voksne.
Refluks er tilbakestrømming av syre fra magen til spiserøret, som
kan bli betent og smertefullt. Dette
kan forårsake symptomer som smertefull brennende følelse i brystet
som stiger opp i svelget
(halsbrann) og en sur smak i munnen (sure oppstøt).
Du kan oppleve lindring av symptomene på sure oppstøt og halsbrann
etter bare en dags behandling
med PANTOZOL Control, men dette legemidlet er ikke ment for umiddelbar
lindring. Det kan være
nødvendig å ta tabletter i 2-3 etterfølgende dager for å lindre
symptomene.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler de
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PANTOZOL Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver enterotablett inneholder 20 mg pantoprazol (som
natriumsesquihydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterotablett
Gul, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett merket ”P20” med brunt
preg på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
PANTOZOL Control er indisert for korttidsbehandling av
reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, sure
oppstøt) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 20 mg pantoprazol (én tablett) daglig.
Det kan være nødvendig å ta tablettene i 2–3 etterfølgende dager
for å oppnå bedring av symptomer.
Ved fullstendig lindring av symptomer, skal behandlingen stanses.
Behandlingen skal ikke overskride 4 uker uten at lege er konsultert.
Dersom ingen bedring oppnås innen 2 ukers kontinuerlig behandling,
skal pasienten henvises til lege.
Spesielle populasjoner
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre eller hos de med nedsatt
nyre- eller leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
PANTOZOL Control er ikke anbefalt til barn og ungdom under 18år på
grunn av utilstrekkelige data
vedrørende sikkerhet og effekt.
Administrasjonsmåte
PANTOZOL Control 20 mg enterotabletter må ikke tygges eller knuses,
og skal svelges hele med
væske før måltid.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor (noen av)
hjelpestoffet(ne) listet opp i pkt 6.1.
3
Samtidig inntak av pantoprazol og HIV-proteasehemmere, der
absorpsjonen er avhengig av sur
intragastrisk pH, som atazanavir og nelfinavir, anbefales ikke på
grunn av signifikant reduksjon i
biotilgjengelighet av disse (se pkt. 4.5).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Pasienter skal henvises til lege dersom:
•
De har utilsiktet vekttap, anemi, gastrointestinal blødning, dysfagi,
vedvarende eller blodig
oppkast siden pantoprazol kan lindre symptomene og forsinke diagnosen
av alvorlige tilstander. I
disse ti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos