País: Suecia
Idioma: sueco
Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
paracetamol
Evolan Pharma AB
N02BE01
paracetamol
500 mg
Pulver till oral lösning i dospåse
aspartam Hjälpämne; para-orange Hjälpämne; briljantsvart BN Hjälpämne; azorubin Hjälpämne; sackaros Hjälpämne; paracetamol 500 mg Aktiv substans
Apotek och anmäld detaljhandel
Receptfritt
Paracetamol
Förpacknings: Dospåsar, 12 st
Godkänd
1994-10-28
1 PANODIL 500 MG, PULVER TILL ORAL LÖSNING, DOSPÅSE paracetamol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 3 dagar vid feber och 5 dagar vid smärta. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Panodil är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Panodil 3. Hur du använder Panodil 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Panodil ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD PANODIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Panodil innehåller paracetamol som är smärtlindrande och febernedsättande. Panodil används för behandling av tillfälliga feber- och smärttillstånd av lindrig art, t ex feber vid förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk. Paracetamol som finns i Panodil pulver till oral lösning, kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. Panodil kan användas av personer med känslig mage eller magsår och personer med ökad blödningsbenägenhet. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PANODIL ANVÄND INTE PANODIL: • om du är allergisk mot paracetamol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Om du använder andra smär Leer el documento completo
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Panodil 500 mg pulver till oral lösning, dospåse 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 dospåse innehåller 500 mg paracetamol. Hjälpämnen med känd effekt: Varje dospåse innehåller aspartam 50 mg, sackaros 2000mg, natrium 118 mg, azofärgämnen (para-orange, briljantsvart, azorubin) 5 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Pulver till oral lösning, dospåse Smak av svart vinbär och mentol. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar, menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk, som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna och ungdomar över 40 kg (över 12 år):_ 500 mg – 1 gram var 4-6 timme, högst 4 gram per dygn. Barn: 10-15 mg/kg kroppsvikt var 4-6 timme, högst 4 gånger/dygn. Vikt Ålder Dosering >40 kg >12 år 1-2 dospåsar var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn. Rekommenderad dos ska ej överskridas på grund av risken för leverskador, (se avsnitt 4.4 och 4.9). _Äldre patienter_ Dosjustering är generellt inte nödvändigt för äldre. Dock för sköra äldre patienter kan dosen behöva reduceras eller doseringsintervallet förlängas (se avsnitt 4.4). _Njurinsufficiens_ Vid njurinsufficiens ska dosen reduceras och doseringsintervallet ökas till minst var 6 timme. _Nedsatt leverfunktion_ Hos patienter med nedsatt leverfunktion eller Gilberts syndrom ska dosen reduceras eller doseringsintervallet förlängas. Administreringssätt Pulvret löses i en stor kopp kokande vatten. Vätskan dricks när den har nått lämplig temperatur. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Patienter med misstänkt överdosering ska behandlas omedelbart även om denne mår bra pga risken för mycket allvarlig leverskada, se avsnitt 4.9. Långvarigt intag av olika slags smärtstillan Leer el documento completo