Panodil 500 mg Pulver till oral lösning i dospåse

Land: Schweden

Sprache: Schwedisch

Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Wirkstoff:

paracetamol

Verfügbar ab:

Evolan Pharma AB

ATC-Code:

N02BE01

INN (Internationale Bezeichnung):

paracetamol

Dosierung:

500 mg

Darreichungsform:

Pulver till oral lösning i dospåse

Zusammensetzung:

aspartam Hjälpämne; para-orange Hjälpämne; briljantsvart BN Hjälpämne; azorubin Hjälpämne; sackaros Hjälpämne; paracetamol 500 mg Aktiv substans

Klasse:

Apotek och anmäld detaljhandel

Verschreibungstyp:

Receptfritt

Therapiebereich:

Paracetamol

Produktbesonderheiten:

Förpacknings: Dospåsar, 12 st

Berechtigungsstatus:

Godkänd

Berechtigungsdatum:

1994-10-28

Gebrauchsinformation

1
PANODIL 500 MG, PULVER TILL ORAL LÖSNING, DOSPÅSE
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras inom 3 dagar vid feber
och 5 dagar vid smärta.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Panodil är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Panodil
3.
Hur du använder Panodil
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Panodil ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PANODIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Panodil innehåller paracetamol som är smärtlindrande och
febernedsättande.
Panodil används för behandling av tillfälliga feber- och
smärttillstånd av lindrig art, t ex feber vid
förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel- och
ledvärk.
Paracetamol som finns i Panodil pulver till oral lösning, kan också
vara godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
Panodil kan användas av personer med känslig mage eller magsår och
personer med ökad
blödningsbenägenhet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PANODIL
ANVÄND INTE PANODIL:
•
om du är allergisk mot paracetamol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Om du använder andra smär

Fachinformation

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Panodil 500 mg pulver till oral lösning, dospåse
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dospåse innehåller 500 mg paracetamol.
Hjälpämnen med känd effekt: Varje dospåse innehåller aspartam 50
mg, sackaros 2000mg, natrium
118 mg, azofärgämnen (para-orange, briljantsvart, azorubin) 5 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till oral lösning, dospåse
Smak av svart vinbär och mentol.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar,
menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk, som
analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar över 40 kg (över 12 år):_
500 mg – 1 gram var 4-6 timme, högst 4 gram per dygn.
Barn:
10-15 mg/kg kroppsvikt var 4-6 timme, högst 4 gånger/dygn.
Vikt
Ålder
Dosering
>40 kg
>12 år
1-2 dospåsar var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn.
Rekommenderad dos ska ej överskridas på grund av risken för
leverskador, (se avsnitt 4.4 och 4.9).
_Äldre patienter_
Dosjustering är generellt inte nödvändigt för äldre. Dock för
sköra äldre patienter kan dosen behöva
reduceras eller doseringsintervallet förlängas (se avsnitt 4.4).
_Njurinsufficiens_
Vid njurinsufficiens ska dosen reduceras och doseringsintervallet
ökas till minst var 6 timme.
_Nedsatt leverfunktion_
Hos patienter med nedsatt leverfunktion eller Gilberts syndrom ska
dosen reduceras eller
doseringsintervallet förlängas.
Administreringssätt
Pulvret löses i en stor kopp kokande vatten. Vätskan dricks när den
har nått lämplig temperatur.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Patienter med misstänkt överdosering ska behandlas omedelbart även
om denne mår bra pga risken
för mycket allvarlig leverskada, se avsnitt 4.9.
Långvarigt intag av olika slags smärtstillan