Palladia

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

toseranibi

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QL01EX90

Designación común internacional (DCI):

toceranib

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Antineoplastiset aineet

indicaciones terapéuticas:

Patnaik-luokituksen II (keskiarvoluokka) tai -III (korkea-asteinen), toistuva, iho-mastasolu-kasvain koirilla.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2009-09-23

Información para el usuario

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
PALLADIA 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
PALLADIA 15 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
PALLADIA 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
_ _
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Palladia 10 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Palladia 15 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Palladia 50 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
toseranibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää toseranibifosfaattia
vastaten 10 mg, 15 mg tai 50 mg
toseranibia vaikuttavana aineena.
_ _
_ _
Tabletit sisältävät myös laktoosimonohydraattia, mikrokiteistä
selluloosaa, magnesiumstearaattia,
kolloidista vedetöntä piidioksidia ja krospovidonia.
Palladia-tabletit ovat pyöreitä ja ne on päällystetty
värillisellä kalvopäällysteellä altistusriskin
minimoimiseksi ja oikean tablettivahvuuden tunnistamisen
helpottamiseksi:
_ _
Palladia 10 mg: sininen
Palladia 15 mg: oranssi
Palladia 50 mg: punainen
4.
KÄYTTÖAIHEET
Patnaik-luokan II (kohtalainen) tai III (vaikea) uusiutuvien ihon
syöttösolukasvainten hoito, kun
kasvaimia ei voida poistaa leikkauksella.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville nartuille eikä
siitokseen tarkoitetuille koirille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
20
Ei saa käyttää alle 2 vuoden ikäisten tai alle 3 kg painavien
koirien hoitoon.
Ei saa käyttää, jos koiralla on mahan verenvuotoa.
Eläinlääkärisi antaa tarkempia ohjeita tällaisessa
tapauksessa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Tulokset kliinisestä kenttätutkimuksesta 151 hoitoa ja
lumelääkehoitoa saaneella k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Palladia 10 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Palladia 15 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Palladia 50 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:_ _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää toseranibifosfaattia
vastaten 10 mg, 15 mg tai 50 mg
toseranibia.
_ _
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Palladia 10 mg: pyöreä, sininen tabletti
Palladia 15 mg: pyöreä, oranssi tabletti
Palladia 50 mg: pyöreä, punainen tabletti
Jokaisen tabletin toisella puolella on merkintänä tabletin vahvuus
(10, 15 tai 50), toinen puoli on
merkitsemätön.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Patnaik-luokan II (kohtalainen) tai III (vaikea) uusiutuvien ihon
syöttösolukasvainten hoito koiralla,
kun kasvaimia ei voida poistaa leikkauksella.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville nartuille eikä
siitokseen tarkoitetuille koirille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 2 vuoden ikäisten tai alle 3 kg painavien
koirien hoitoon.
Ei saa käyttää, jos koiralla on ruoansulatuselimistön verenvuotoa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Jos syöttösolukasvain voidaan hoitaa leikkauksella, leikkauksen on
oltava ensisijainen hoitomuoto.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koiran tilaa on seurattava tarkoin. Annoksen pienentäminen ja/tai
hoidon keskeyttäminen saattaa olla
tarpeen haittavaikutusten lievittämiseksi. Hoitoa on seurattava
viikoittain ensimmäisten kuuden
3
hoitoviikon ajan ja tämän jälkeen kuuden viikon välein tai
eläinlääkärin asianmukaiseksi katsomien
ajanjaksojen välein. Arviossa tulisi huomioida lemmikin omistajan
ilmoittamat kliiniset oireet.
Jotta annosmuutostaulukkoa voidaan sovel
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos