Oxyglobin

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

hemoglobina glutamer-200 (bovina)

Disponible desde:

OPK Biotech Netherlands BV

Código ATC:

QB05AA10

Designación común internacional (DCI):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupo terapéutico:

Cães

Área terapéutica:

SUBSTITUTOS DE SANGUE E SOLUÇÕES PARA PERFUSÃO

indicaciones terapéuticas:

O oxiglobina fornece suporte oxigenador para cães, melhorando os sinais clínicos de anemia durante pelo menos 24 horas, independentemente da condição subjacente.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1999-11-29

Información para el usuario

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO:
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUÇÃO PARA INJECÇÃO INTRAVENOSA PARA CÃES.
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO
E
DO
TITULAR
DA
AUTORIZAÇÃO
DE
FABRICO
RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no Mercado
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Responsável pela libertação de lote:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Oxyglobin 130 mg/ml solução para injecção intravenosa para cães.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Hemoglobina glutamer-200 (bovina) - 130 mg/ml
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
O Oxyglobin permite o aporte de oxigénio em cães, melhorando os
sinais clínicos da anemia por um
período de, pelo menos, 24 horas, independentemente da doença
subjacente.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais previamente tratados com Oxyglobin.
Os expansores do volume do plasma, como o Oxyglobin, estão
contra-indicados em cães com
predisposição para sobrecarga circulatória com diagnósticos
clínicos tais como oligúria ou anúria ou
doença cardíaca avançada (ou seja, insuficiência cardíaca
congestiva) ou funções cardíacas gravemente
irregulares.
O Oxyglobin está indicado apenas para administração única.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Durante o estudo de segurança e eficácia clínicas, observaram-se
condições adversas que poderão estar
relacionadas com o Oxyglobin e/ou com a doença subjacente causadora
da anemia. Os efeitos
secundários observados incluem coloração leve a moderada das
mucosas esclerótica e urina devido ao
metabolismo e/ou excreção de hemoglobina. Os efeitos frequentemente
observados incluem vómitos,
perda de apetite, febre e sobrecarga circulatória com sinais
clínicos associados, tais como taquipneia,
dispneia, ruídos pulmonares ressona
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Oxyglobin 130 mg/ml solução para injecção intravenosa para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Hemoglobina glutamer-200 (bovina) - 130 mg/ml
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão endovenosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) - ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
O Oxyglobin permite o aporte de oxigénio em cães, melhorando os
sinais clínicos da anemia por um
período de, pelo menos, 24 horas, independentemente da doença
subjacente.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais previamente tratados com Oxyglobin.
Os expansores do volume do plasma, como o Oxyglobin, estão
contra-indicados em cães com
predisposição para sobrecarga circulatória com diagnósticos
clínicos tais como oligúria ou anúria ou
doença cardíaca avançada (ou seja, insuficiência cardíaca
congestiva) ou funções cardíacas gravemente
irregulares.
O Oxyglobin está indicado apenas para administração única.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Deverá instituir-se simultaneamente um tratamento para a causa da
anemia.
O animal não deverá ser hiperhidratado antes da administração do
medicamento. Devido às
propriedades de expansão do plasma do Oxyglobin, dever-se-á
considerar a possibilidade de sobrecarga
circulatória e edema pulmonar especialmente quando se administram
fluidos endovenosos adjuvantes,
em particular soluções coloidais. Os sinais de sobrecarga
circulatória deverão ser cuidadosamente
monitorizados ou medida a pressão venosa central (PVC) (Este aumento
foi registado em todos os cães
tratados submetidos a controlo). A sobrecarga circulatória poderá
ser controlada através da diminuição
3
da velocidade de administração.
O 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-10-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos