ORTHO 0.5/35 TABLETS (28 DAY) Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
13-04-2017

Ingredientes activos:

Noréthindrone; Éthinylestradiol

Disponible desde:

JANSSEN INC

Código ATC:

G03AA05

Designación común internacional (DCI):

NORETHISTERONE AND ESTROGEN

Dosis:

0.5MG; 0.035MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Noréthindrone 0.5MG; Éthinylestradiol 0.035MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

28

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

CONTRACEPTIVES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0210010001; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2017-09-01

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ORTHO
®
0.5/35
Comprimés de noréthindrone et d’éthinylestradiol, USP
Comprimés à 0,5 mg de noréthindrone et 0,035 mg
d’éthinylestradiol
Contraceptif oral
Janssen Inc.
Date de révision :
19 Green Belt Drive
14 mars 2017
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 201106
© 2017 Janssen Inc.
Marques de commerce utilisées sous licence.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ....................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..............................................................................
3
CONTRE_INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE
D’EMPLOI............................................................................................
23
SURDOSAGE.................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................................
30
CONSERVATION ET
STABILITÉ...............................................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT............................... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..............................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-03-2017