Orgovyx

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
21-12-2023

Ingredientes activos:

Relugolix

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

L02BX

Designación común internacional (DCI):

relugolix

Grupo terapéutico:

Endokrin terapi

Área terapéutica:

Prostata neoplasmer

indicaciones terapéuticas:

Orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2022-04-29

Información para el usuario

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ORGOVYX 120 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
relugoliks
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Orgovyx er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Orgovyx
3.
Hvordan du bruker Orgovyx
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Orgovyx
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ORGOVYX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Orgovyx inneholder virkestoffet relugoliks. Det brukes for behandling
av voksne pasienter med
fremskreden prostatakreft som reagerer på hormonbehandling.
Relugoliks fungerer ved å blokkere et trinn i prosessen som
signaliserer til testiklene at de skal
produsere testosteron (det mannlige kjønnshormonet). Ettersom
testosteron kan stimulere veksten av
prostatakreft, vil relugoliks ved å redusere det til svært lave
nivåer forhindre at prostatakreftceller
vokser og deler seg.
30
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ORGOVYX
_ _
BRUK IKKE ORGOVYX
-
dersom du er allergisk overfor relugoliks eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Orgovyx dersom du har noe
av det fø
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Orgovyx 120 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 120 mg relugoliks.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lyserød, mandelformet, filmdrasjert tablett (11 mm [lengde] × 8 mm
[bredde]) med «R» på den ene
siden og «120» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Orgovyx er indisert for behandling av voksne pasienter med fremskreden
hormonsensitiv
prostatakreft.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Orgovyx skal startes og overvåkes av spesialleger med
erfaring innen medisinsk
behandling av prostatakreft.
Dosering
Behandling med Orgovyx skal innledes med en startdose på 360 mg (tre
tabletter) på den første dagen,
etterfulgt av en dose på 120 mg (én tablett) som tas én gang daglig
på omtrent samme tid hver dag.
Siden relugoliks ikke medfører en økning i
testosteronkonsentrasjoner, er det ikke nødvendig å tilføye
et anti-androgen for å forebygge konsentrasjonsøkninger i
begynnelsen av behandlingen.
_Doseendring for bruk med P-gp-hemmere _
Samtidig administrasjon av Orgovyx med orale P-glykoprotein
(P-gp)-hemmere må unngås. Hvis
samtidig administrasjon ikke kan unngås, skal Orgovyx tas først.
Sørg for at det går minst 6 timer
mellom doseringene (se pkt. 4.5). Behandling med Orgovyx kan avbrytes
i opptil 2 uker dersom en
kort behandlingsperiode med en P-gp-hemmer er nødvendig.
3
_Doseendring for bruk med kombinert P-gp- og sterk CYP3A-induktor _
Samtidig administrasjon av Orgovyx med kombinert P-gp- og sterk
cytokrom P450 (CYP) 3A-
induktor må unngås. Hvis samtidig administrasjon ikke kan unngås,
må dosen med Orgovyx økes til
240 mg én gang daglig.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos