NUROFEN PRONTO 200 MG, POR TBL OBD 4X200MG III

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

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Ingredientes activos:
DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU (IBUPROFENUM NATRICUM DIHYDRICUM)
Disponible desde:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough
Código ATC:
M01AE01
Dosis:
256MG
formulario farmacéutico:
Obalená tableta
Vía de administración:
Perorální podání
Unidades en paquete:
4 III, Blistr
tipo de receta:
Volně prodejné léčivé přípravky
Estado de Autorización:
B - přípravek po provedené změně.
Número de autorización:
07/ 812/10-C
Fecha de autorización:
2011-12-31

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