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Ingredientes activos:

DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU (IBUPROFENUM NATRICUM DIHYDRICUM)

Disponible desde:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough

Código ATC:

M01AE01

Dosis:

256MG

formulario farmacéutico:

Obalená tableta

Vía de administración:

Perorální podání

Unidades en paquete:

4 III, Blistr

tipo de receta:

Volně prodejné léčivé přípravky

Estado de Autorización:

B - přípravek po provedené změně.

Número de autorización:

07/ 812/10-C

Fecha de autorización:

2011-12-31