Nubeqa

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

darolutamide

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

L02BB

Designación común internacional (DCI):

darolutamide

Grupo terapéutico:

Ендокринна терапия

Área terapéutica:

Новообразувания На Простатата, Кастраци-Упорит

indicaciones terapéuticas:

NUBEQA is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmCRPC) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2020-03-27

Información para el usuario

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NUBEQA 300 M
G ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
даролутамид (darolutamide)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NUBEQA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приеме
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NUBEQA 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
даролутамид (darolutamide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 186 mg
лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели до почти бели овални таблетки с
дължина 16 mm и ширина 8 mm, обозначени с
„
300
“
от
едната страна и
“
BAYER
”
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NUBEQA е показан за лечение на възрастни
мъже с
-
неметастазирал, резистентен на
кастрация карцином на простатата
(nmCRPC), които са с
висок риск от развитие на
метастатично заболяване (вж. точка 5.1).
-
метастатичен хормоночувствителен
карцином на простатата 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos